392 Centralblatt für Physiologie. Nr. 12. 
selben mit Kalihydrat entsteht Benzoösäure neben einem Phenol, Dioxy- 
methylphenyleumarin und Oxymethylphenyleumarin. 
E. Drechsel (Bern). 
L. Knorr. Zur Kenntniss des Morphins, III (Ber. d. Dtsch. chem. 
Ges. XXVIL, S. 1144 bis 1150). 
Verf. theilt Versuche über Methylmorphimethin mit, von denen 
die über das physiologische Verhalten desselben hier Platz finden 
mögen. „Das «-Methylmorphimethin besitzt local geringe Reizwirkungen, 
resorptiv führt es zu Krämpfen, Herzverlangsamung, später Herzschwäche, 
Athemstillstand, Tod.” Es besitzt weder die schmerzstillende und 
schlafmachende, noch die pupillenverengernde Wirkung des Morphins, 
beziehungsweise Codeins, dagegen lähmt es wie Morphin das Athem- 
centrum; während aber Morphin Blutdruck und Herzthätigkeit nicht 
herabsetzt, thut dies das «-Methylmorphimethin. Das ß-Methylmorphi- 
methin wirkt ähnlich, nur schwächer als die «-Base. 
E. Drechsel (Bern). 
J. Brand. Ueber Mailtol (Ber. d. Dtsch. chem. Ges. XXVI, $. 806 
bis 810). 
Verf. hatte gefunden, dass der wässerige Auszug sogenannten 
Caramelfarbmalzes mit Eisenchlorid eine violette Färbung. wie Salieyl- 
säure gibt, und da solches Malz vielfach zum Bierbrauen benutzt wird, 
so war es wichtig, den Grund dieser Färbung aufzusuchen. Dabei 
stellte sich heraus, dass es ein flüchtiger, in langen Nadeln sublimirender 
Körper ist, welchem jene Reaction eigen ist; er hat die Formel: 
C,H,0, und unterscheidet sich von der Salieylsäure namentlich da- 
durch, dass er mit dem Millon’schen Reagens keine Rothfärbung 
gibt. Er redueirt Silberlösung in der Kälte, Fehling’sche Lösung 
in der Hitze, gibt weder ein Phenylhydrazon noch ein Oxim. Ver- 
muthlich entsteht er aus Zucker nach der Gleichung: 
HOH 
Ö CH 
Fi Zr 
HOHC GOH HOC | CH 
| — .5H,0+ [0] 
HOHÜ CH,OH HC | COH 
., Sl 
Ö Ö 
HOH H 
E. Drechsel (Bern). 
A. Bach. Ueber die Herstammung des Wasserstoff'hyperoxydes der 
atmosphärischen Luft und. der atmosphärischen Niederschläge (Ber. 
d. Dtsch. chem. Ges. XXVII, S. 340 bis 344). 
Verf. knüpft an die bekannte Zersetzung der schwefeligen Säure 
durch Sonnenlicht: 3S0,H,—=2S0,H,+S-+H,0O an, um die Zer- 
setzung des Kohlensäurehydrates durch Sonnenlicht zu erklären: 
3C0,H,—=2C0,H, + C+H,0, wobei 60, H, das Hydrat der Ueber- 
