Nr. 12. Centralblatt für Physiologie. 393 
kohlensäure sein würde, und die beiden Glieder CH, O0 zusammen 
Formaldehyd geben würden. Das Ueberkohlensäurehydrat könnte dann 
zerfallen nach: 200, H,=2 C0,+2H,0,=2C0,+2H,0 +0,. Wenn 
also diese Zersetzung des Kohlensäurehydrates durch Sonnenlicht 
wirklich auf diese Weise geschieht, so ist damit eine Quelle für 
Wasserstoffsuperoxyd gegeben. Als Stütze für diese Ansicht führt Verf. 
einen Versuch an, in welchem er eine kaltgesättigte Uranacetatlösung 
mit 1 Procent Diäthylanilin versetzte, einen Theil der Mischung 
zur Controle aufhob, die übrige Menge aber in zwei Erlenmeyer- 
sche Kolben brachte, von denen der eine durch graues Papier vor 
Lieht geschützt wurde, und nun durch beide unter intensiver Belichtung 
Kohlensäure hindurchleitete. Nach 20 bis 25 Stunden Einwirkung hatte 
sich der Inhalt des belichteten Kolbens intensiv blauviolett gefärbt, 
im anderen war nur ein gelber Niederschlag entstanden, und im 
Controlkolben befand sich eine braune harzartige Masse in einer 
gelben Flüssigkeit. Verf. bezieht die Blauviolettfärbung auf die Bildung 
von Formaldehyd aus der Kohlensäure, welehe das Diäthylanilin in 
eine Leukobase (Hexäthyltriamidotriphenylmethan) überführte, die dann 
durch den gleichzeitig entstandenen oxydirenden Körper zum Farbstoff 
oxydirt wurde. Verf. macht darauf aufmerksam, dass das Ueberkohlen- 
säurebydrat wahrscheinlich die Reaction des Wasserstoffhyperoxydes 
geben muss, mit diesem verwechselt werden kann; für den Nachweis 
des Formaldehyds in der Luft fehlen uns alle Mittel. Dass diese Zer- 
setzung nicht in grossem Maasse in der Luft geschieht, hat seinen 
Grund darin, dass 1. ein farbiges Medium vonnöthen ist, und 2. der 
Formaldehyd gleich gebunden werden muss, um seine Oxydation zu 
Kohlensäure zu verhindern. Diese Bedingungen sind aber ausserhalb 
der Pflanzen nur sehr selten und in geringem Maasse erfüllt; es kann 
daher nicht auffallen, dass in der Luft nur Spuren von Wasserstoff- 
superoxyd vorkommen. E. Drechsel (Bern). 
E. Schulze. Zur Chemie der pflanzlichen Zellmembranen. III (Zeit- 
schrift f. physiol. Chem. XIX, 1, S. 38). 
A. Zur Kenntniss der Hemicellulosen. 
Im Anschluss an die früheren Untersuchungen unterwarf Verf. 
die in entsprechender Weise wie früher behandelten Rückstände der 
Sesamkuchen, der Maiskleie, der Samen der blauen Lupine der Hydro- 
lyse. Hierbei wurden aus dem ersten eine Pentose, wahrscheinlich 
Arabinose, aus der zweiten Xylose und daneben wahrscheinlich 
Galactose, aus den dritten Galactose neben einer Pentose erhalten. 
Die Versuche beweisen also die weite Verbreitung der Hemicellulosen; 
dieselben sind theils Pentosane, theils Galactane, theils Mannane. Sie 
finden sich neben der wahren Cellulose in wechselnder Menge; be- 
sonders reich an Hemicellulosen und arm an Cellulose sind die Samen 
der blauen Lupine. 
B. Ueber die Mannose-Öellulose. 
Verf. weist gegenüber Gilson nach, dass die aus den Kaffee- 
bohnen erhaltene Mannosecellulose mit der gewöhnlichen Cellulose 
isomer ist und dass Gilson’s Paramannan ein aus der Mannose- 
cellulose entstandenes Hydratationsproduct ist. 
