422 Centralblatt für Physioiögie. Nr 12 
Capillarsystem von Statten geht, ist wohl unzweifelhaft. Aber mit 
unseren heutigen Mitteln für Zuckeranalyse vermögen wir diesen 
Verbrauch nur selten nachzuweisen, zum mindesten nicht während der 
Ruhe, und die Feststellung des Verhältnisses zwischen Muskelarbeit 
und Zuckerverbrauch mittelst der chemischen Analyse bleibt wohl 
das Ideal der Zukunft. 
Chauveau’s Versuche sind in der Conception schön, aber in 
der Ausführung wenig exact, und die daran geknüpften Folgerungen 
sind nicht besser gestützt als die Hypothesen der Naturphilosophen 
und Vitalisten, welche die Lebenskraft als Kraftquelle für alle Arbeits- 
leistungen des Thierkörpers angesehen wissen wollten. 
Allgemeine Physiologie. 
M. Freund und P. Beck. Zur Kenntniss des Aconitins (Ber. d. 
Dtsch. chem. Ges. XXVII, S. 720 bis 733). 
Diese Mittheilung der Verfi. enthält die genaue Beschreibung 
der von ihnen angestellten Versuche mit Aconitin. Die Identität des 
von ihnen benutzten Materiales mit dem von Dunstan benutzten 
wurde auch durch die krystallographische Untersuchung festgestellt; 
dasselbe scheint auch mit dem Japaconitin von Paul und Kingzett 
identisch zu sein. Von den Salzen des Aconitins wurden die beiden 
Modificationen des Chloraurats, das Nitrat und das Bromhydrat unter- 
sucht. Beim Kochen mit Wasser lieferte das Aconitin neben Essigsäure: 
1. benzoösaures Pikroaconitin, welches in schönen Nadeln krystallisirt; 
Schmelzpunkt 204 bis 205%; Formel: C,H,,NO,,.H0.C0.0,H,. 
Das aus dem Salze freigemachte Pikroaconitin ist amorph, schneeweiss, 
gibt mit HCl, HBr, HJ, HNO, schön krystallisirende Salze; 2. essig- 
saures Pikroaconitin, welches ebenfalls schön krystallisirt; 3. freies 
Pikroaconitin; 4. Aconin, vermuthlich aus dem zu erwartenden Acetyl- 
aconin durch das Eindampfen mit kohlensaurem Natron entstanden; 
dasselbe gab ein gut krystallisirtes Chlorhydrat, welches ganz der 
Beschreibung des Acovincehlorhydrates von Dunstan und Passmore 
entsprach. Das sogenannte Isaconitin ist mit dem Pikroaeconitin identisch; 
aus beiden erhält man durch Kochen mit Kalilauge Aconin. 
E. Drechsel (Bern). 
G. Ciamician und P. Silber. Ueber einen neuen Bestandtheil der 
wahren Cotorinde (Ber. d. Dtsch. chem. Ges. XXVI, S. 841 bis 850). 
Der neue Bestandtheil der wahren Cotorinde krystallisirt in langen 
glänzenden, farblosen oder ganz liehtgelben Nadeln; Formel: C,, H,0,, 
Schmelzpunkt 68°. Mit Brom gibt derselbe ein Monobromderivat, mit 
Salpetersäure eine Mononitroverbindung: mit HBr und HÜl bildet er 
sehr leicht zerfallende Additionsproducte. Mit concentrirter Kalilauge 
destillirt, liefert er Acetophenon und Benzoösäure; mit Jodmethyl und 
methylalkoholischer Kalilauge gibt er ein Dimethylderivat. Er verhält 
sich demnach dem Paracotoin ähnlich; die Verff. nehmen an, dass in 
