506 Centralblatt für Physiologie. Nr. 16, 
Allgemeine Physiologie. 
E. Ciamician und P. Silber. Ueber die Constitution des (otoins 
(Ber. d. d. Chem. Ges. XAVIL, S. 409 bis 426. 
Nach den Analysen der Verf. kommt dem Cotoin nicht die 
Formel C,, H,, 0, (Jobst und Hesse) zu, sondern vielmehr folgende: 
C,H, 0,. Wird das Cotoin mit Essigsäureanhydrid und essigsaurem 
Natron erhitzt, so entsteht das schön krystallisirende bei 91 bis 92° 
schmelzende Diacetyleotoin C,,H,,©,, und daneben noch in geringer 
Menge ein in Nadeln krystallisirender Körper vom Schmelzpunkt 142°, Aus 
dem Diacetat kann durch Verseifung mit Alkali reines Cotoin wieder 
gewonnen werden; dasselbe ist leicht löslich in Aether, Alkohol, 
Chloroform, Essigäther, Aceton und heissem Benzol, wenig in Wasser, 
nicht in Petroläther. Mit Brom giebt es das Dibromeotoin Ö,,H,, Br, 0,; 
mit Hydroxylamin das Cotoinoxim; mit Kali und Jodmethyl das 
Dimethyleotoin, welches indessen mit dem Hesse’schen Dibenzoyl- 
hydrocotoin (Trimethylbenzoylphlorogluein) nicht identisch, sondern 
nur isomer ist. Demselben kann daher nur die Formel: 
C,H (CH,).OH(OCH,),.CO.C,H, zukommen, dem Cotoin: C,H, 
(0 CH,) (OH),.CO.C, H,, dem Hydrocotoin: 0, H, (0 CH,), OH.CO.C, 
H. und dem Methylhydroeotoin: C,H, (OCH,),.CO.C,H,. Der oben 
erwähnte, bei 142° schmelzende Körper ist das Acetat des Monomethylmeta 
0 
dioxy-ß-phenyleumarins: C,H, (OCH,) OH Y "co 
CH 
STONE, 
E. Drechsel (Bern). 
M. Freund und P. Beck. Zur Kenntniss des Aconitins (Ber. d. d. 
Chem. Ges. XXVI, S. 433 bis 436). 
Das Aconitinpräparat, welches die Verf. untersucht haben, 
stammte von E. Merck, war prachtvoll krystallisirt und identisch mit 
dem Materiale, welches Ehrenberg und Purfürst, sowie Dunstan und 
Weight unter den Händen hatten. Die Verff. stellen für dieselbe die 
Formel C,, H,, NO,,, beziehungsweise 0,, H,, NÖ,, auf und betrachten 
die durch Kochen mit Wasser daraus entstehende, schön krystallisirende 
Substanz C., H,, NO,, als das Benzoat einer einzigen Base C,, H,, NO,,, 
welche aus dem Aconitin neben Essigsäure hervorgeht; dieselbe ist 
amorph und identisch mit dem Pieroaconitin. Ein anderer Theil des 
Aconitins zerfällt dagegen in Benzoösäure und eine Base Ö,, H,, NO, ,, 
deren Isolirung jedoch noch nicht gelungen ist. Das Aconitin ist dem- 
CO.CH, 
nach als Acetylbenzoylaconin: (,, H,, NO, x aufzufassen. 
CORETR 
E. Drechsel (Bern). 
