Nr» 16. Centralblatt für Physiologie. 515 
Austausch geformter Elemente zwischen Lymph- und Pleuroperitoneal- 
flüssigkeit sei zwar erwiesen, dieser finde aber direet durch das Epithel 
hindureh statt, wozu in dem durch die Ausläufer des Protoplasma 
gebildeten intercellulären Canalsystems die Wege, die Verf. auch 
experimentell verfolgen konnte, gegeben seien. Hierbei sei allerdings 
noch erforderlich, dass auch die Ränder der Zellenplatten, die sich 
innig berührten und so die intercellulären Canäle gegen die Oberfläche 
hin verschlössen, durch irgend eine Veranlassung zum Auseinander- 
weiehen gebracht, und so — aber auch nur temporär — der Weg 
freigegeben würde. 
Zu ähnlichen ‚Resultaten wie bei dem Pleuroperitonealepithel 
gelangte Verf. auch bei seinen nach eigener Methode ausgeführten 
Untersuchungen des Gefässendothels.. Auch hier zeigten die Zellen 
durchaus den Charakter von Epithelzellen; sie seien zwar etwas flacher 
als die Pleuroperitonealzellen, beständen aber ebenso wie diese aus 
einem tieferliegenden, eigentlichen protoplasmatischen Theile und einer 
äusserst dünnen Deckplatte; das Protoplasma sei ebenfalls mit dem 
der benachbarten Zellen mittelst Intercellularbrücken verbunden, die 
auch ein feines Canalsystem bildeten, durch das die geformten Ele- 
mente des Blutes bei ihrer Auswanderung aus der Blutbahn hindureh 
gehen müssten und das durch zeitweises Auseinanderweichen der 
Deckplattenränder gegen das Gefäss hin durchgängig würde. Eine 
Kittsubstanz gebe es auch hier nicht, Stomata existirten zwar, doch 
seien dies nur temporäre, nicht aber persistirende, durch erhöhten 
Blutzufluss geschaffene Oeffnungen zu dem intercellularen Oanalsystem. 
Nur in einem Punkte unterschieden sich die Gefässzellen von den 
Pleuroperitonealzellen, nämlich durch das Fehlen des Flimmerbesatzes, 
aber dessenungeachtet hielt Verf. das Gefässendothel für ein wohl 
charakterisirtes, echtes Epithel und will es auch in diesem Sinne 
angesehen und bezeichnet wissen. Gürber (Würzburg). 
P. Mittelbach. Ueber die specifische Drehung des Fibrinogens 
(Z. £. physiol. Chem. XIX, 3, 289). 
Die Methode Hammarsten’s nur wenig modifieirend, versetzt 
Verf. das durch Kaliumoxalat oder Fluornatrium ungerinnbar gemachte 
Pferdeblutplasma mit dem gleichen Volumen gesättigter Steinsalz- 
lösung, schöpft die sich hierbei ausscheidenden Flocken von Fibrinogen 
ab, löst sie unter Quetschen in 2- bis 3procentiger Steinsalzlösung, fällt 
wieder mit halbgesättigter Steinsalzlösung und wiederholt dasselbe 
Verfahren noch einmal. Die schliesslich erhaltene, etwa O'5procentige 
Fibrinogenlösung zeigte alle Eigenschaften des Hammarsten’'schen 
Fibrinogens. Zugleich wurde ermittelt, dass das Fibrinogen aus dieser 
Lösung durch das drei- bis vierfache Volumen gesättigter Steinsalz- 
lösung, ebenso wie durch halbgesättigte Ammoniumsulfatlösung voll- 
kommen gefällt wird. Bemerkenswerth ist, dass die Fibrinogenlösung 
wenigstens in einer Öoneentration von 0'1 bis 0'5 Procent bei 56°C. 
vollständig coagulirt, ohne dass hierbei, wie Hammarsten angibt, im 
Filtrat ein bei einer höheren Temperatur gerinnender Eiweisskörper, 
der als ein Spaltungsproduct des Fibrinogens angesehen werden könnte, 
34* 
