534 Centralblatt für Physiologie. Nr: 
Charles S. Fischer. Ueber die quantitative Bestimmung des Glyko- 
colls in den Zersetzungsprodueten der Gelatine (Z. f. physiol. Chem. 
XIX, 2 [1894], S. 164). 
Die zur quantitativen Bestimmung von Glykocoll empfohlene 
Methode ist im Wesentlichen folgende: Die Gelatine ward ohne 
Zusatz von Zinn mit Salzsäure gekocht. Das Reactionsproduet wird 
mit Bleioxyd behandelt, der Bleiniederschlag wird abfiltrirt, das 
Filtrat mit Schwefelwasserstoff entbleit und eingedampft, bis sich 
eine Krystallhaut zu bilden beginnt. Die ganze Masse wird nun im 
Ueberschuss von Natronlauge gelöst und mit Benzoylehlorid versetzt. 
Nach Beendigung der Benzoylirung wird die Flüssigkeit mit Salzsäure 
übersättigt und mit Essigäther ausgeschüttelt. Der nach Verdunsten 
des Essigäthers hinterbleibende syrupöse Rückstand wird in ziemlich 
viel Chloroform gelöst und die Lösung verschlossen an einen kühlen 
Ort gestellt; es beginnt die Ausscheidung von fast völlig reinem 
Benzoylelykoeoll, die nach 24 Stunden beendigt ist. Das Benzoyl- 
glykocoll wird auf gewogenem Filter gesammelt und mit Chloroform 
gewaschen. Die Gegenwart anderer Amidosäuren (Leuein, Glutamin- 
säure) beeinträchtigt die Methode nicht. F. Röhmann (Breslau). 
O. Hinsberg und G. Treupel. Ueber die physiologische Wirkung 
des P-Amidophenols und einiger Derivate desselben (Arch. f. exp. 
Palh. sa Pharm. XXXII, 2 .u.3, 8..216). 
Da Antifebrin und Phenacetin wie Exulgin und Pyrodin das 
Erscheinen im Harn von solchen Derivaten hervorrufen, welche beim 
Kochen mit Salzsäure leicht freies Amidophenol abspalten, kamen 
Verff. zu der Vermuthung, dass bei den Anilinderivaten und P-Amido- 
phenolderivaten, die im Benzolkern nicht weiter substituirt sind, das 
Zustandekommen der antipyretischen Wirkung mit der Bildung von 
P-Amidophenol oder Acetamidophenol im Organismus verknüpft sei. 
Den Nachweis haben Verff. auf zwei Wege zu führen gesucht. Erstens 
wird festgestellt durch Versuche an Thier und Mensch, dass P-Amido- 
phenol (in Form von weinsaurem P-Amidopheno!) und Acetamidophenol 
beträchtliche antipyretische und auch antalgische Wirkungen besitzen; 
zweitens wird nachgewiesen, dass alle Alkylderivate des Acetamido- 
phenols, die antipyretisch, antalgisch, narkotisch wirken, im Organismus 
P-Amidophenol, respective leicht spaltbare Derivate desselben liefern; 
so verhalten sich Methacetin, Phenacetin, Acetamidophenolpropyläther, 
Metbylphenacetin, Aethylphenacetin, Propylphenacetin, Isopropyl- 
phenacetin. Ein Alkylderivat des Acetamidophenols hingegen, nämlich 
das Aethylacetamidophenol, besitzt keine ausgesprochenen antipyre- 
tischen und antalgischen Wirkungen und sein Durchgang durch den 
Organismus ruft im Harn das Hervortreten der Indophenolreaetion 
auch nicht hervor. Verff. folgern daraus, dass die antipyretischen 
Wirkungen, theilweise wenigstens, an die Bildung des P-Amidophenols 
oder eines leicht spaltbaren Derivates desselben im Organismus ge- 
knüpft sind. 
Endlich versuchen Verff, den Zusammenhang von physiologischer 
Wirksamkeit (narkotische, antineuralgische und toxische Wirkung) und 
Substitution bei Acetamidophenol und dessen Derivate zu eruiren. 
