Nr. 24. Centralblatt für Physiologie. 73 
eine sehr geringe Blutdrucksteigerung eintritt, und zwar bei Aus- 
schluss jeglichen, etwa vom Angriffsort des Zuges ausgehenden Reizes 
— jedoch erst, wenn zu dem an der Wirbelsäule hängenden "Theile des 
Thiergewichtes noch eine dem ganzen Gewicht des Thieres etwa 
gleichkommende Last hinzugefügt wird. 
Ueber die Farbenreaction der Eiweisskörper mit sal- 
petriger Säure und Phenolen. 
Von Karl Landsteiner. 
(Aus dem Laboratorium für medieinische Ohemie in Wien.) 
(Der Redaetion zugegangen am 11. Februar 1895.) 
In dem D. Pat. 73093 vom 12. August 1892, Kl. 8, referirt in 
den „Berichten der deutschen chemischen Gesellschaft”, Jahrg. XXVII, 
S. 354 R, hat Fr. Obermayer eine interessante Reaction des Ei- 
weisses und eiweissartiger Substanzen (Seide, Wolle, Haare, Leder, 
Horn) angegeben. Diese Körper werden von salpetriger Säure derart 
umgewandelt, dass sie dann, mit Phenolen und Aminen in passender 
Weise zusammengebracht, intensiv gefärbte, meist rothe und braune 
Stoffe liefern. In dem gelben Einwirkungsproduet vermuthet Ober- 
mayer einen Diazokörper, also eine Verbindung, deren Entstehen 
nur bei dem Vorhandensein einer bisher nicht vorausgesetzten, aro- 
matischen Amidogruppe in den ursprünglichen Eiweisskörpern 
möglich ist. 
Meine folgenden Beobachtungen führen zu einer anderen Er- 
klärung der Reaction. Sie beziehen sich auf die Reaction mit Phenolen, 
die charakterischer ist, als die mit Aminen, da sich thierische Fasern 
an und für sich in neutralen oder essigsauren Lösungen einiger Basen 
offenbar dureh geringfügige Oxydationsvorgänge in den Lösungen 
dunkel färben. Ich fand, dass ganz ähnliche Reactionen, wie mit dem 
Eiweiss, mit Tyrosin, einem Spaltungsproducte des Eiweisses, erzielt 
werden. Lässt man auf eine salzsaure Lösung von Tyrosin einige Zeit 
salpetrige Säure einwirken, so tritt Gelbfärbung ein, und wenn man jetzt 
die Flüssigkeit ammoniakalisch macht und «-Naphtol oder Resorein zu- 
fügt (eventuell unter Erwärmen), erhält man eine blaurothe, beziehungs- 
weise rothe Färbung. Bei Anwendung von ß-Naphtol ist die Farbe 
ähnlich wie bei «-Naphtol. Die im Tyrosin in der Seitenkette be- 
findliche Amidogruppe hat nichts mit der Farbenreaction zu thun, 
denn dieselbe findet in sehr ähnlicher Weise statt, wenn man an 
Stelle des Tyrosin Paraoxybenzoösäure anwendet. (Die Paraoxybenzo&- 
säure wird in Wasser gelöst, Salzsäure zugefügt, Natriumnitrit ein- 
getragen und über Nacht stehen gelassen.) Färbt man mit der aus 
Paraoxybenzoösäure und «-Naphtol entstandenen Farbstofflösung Seide, 
so ist die Färbung der nach dem Obermayer’schen Verfahren mit 
«@-Naphtol erhaltenen ähnlich. Nicht nur die Paraoxybenzoösäure, 
sondern auch die übrigen Oxybenzoösäuren geben analoge Reactionen. 
Ich liess auf salieylsaures Natron Natriumnitrit und Salzsäure durch 
24 Stunden einwirken, entfernte die nicht veränderte Salieylsäure 
