Nr. 2 Zentralblatt für Physiologie. 41 



Eine stichhaltige Erklärung ist Verf. noch nicht in der Lage 

 zu geben. Er ist nicht der Ansicht, daß die antitoxischen Salze 

 die spezifische Wirkung der toxischen Salze beeinflussen, sondern 

 vermutet vielmehr, daß Chlorkalzium die Permeabilität der Zellen- 

 membran für das betreffende Salz beeinflußt. Für manche Salze 

 wird die Membran durchlässiger (Li, Na, K,NH^) und erschwert da- 

 durch die Plasmolyse. Für andere wird sie weniger durchlässig 

 (Mn,Co,Ni). Letztere sind alles Salze, die in einer für die Plas- 

 molyse zu großen Verdünnung schon giftig sind. Sie koagulieren 

 aber alle das Protoplasma; und, ist die Zellenmembran für sie nicht 

 mehr durchgängig, so erscheint auch ihre Giftigkeit vermindert. 



Aisberg (Boston). 



J. J. R. Mac Leod und H. D. Haskins. Die quantitative Bestim- 

 mung der Karbamate. (Aus dem Physiologischen Laboratorium 

 der Western Reserve Universität zu Cleveland, Ohio.) (Americ. 

 Journ. of Physiol. XII, 5, p. 444.) 



Für eiweißfreie Lösungen verfährt man in folgender Weise: 

 In 1 cm^ der Flüssigkeit bestimmt man die Gesamt-CO, mittels 

 des Apparates von Barcroft und Haidane (The Journ. of 

 Physiol. XXVIII, p. 232). Einen anderen Kubikzentimeter 

 schüttelt man in einem Wägegläschen mit einem Ueberschuß 

 gesättigter ammoniakalischer Ba(OH).,-Lösung. Nach einer halben 

 Stunde wird der Niederschlag (Karbonate) abzentrifugiert und die 

 CO., des Niederschlages bei der gleichen Temperatur wie bei der 

 Gesamtkohlensäurebestimmung bestimmt. Die Differenz der zwei 

 Bestimmungen entspricht der aus den Karbamaten stammenden CO^. 



Für eiweißhaltige Flüssigkeiten muß die Methode auf folgende 

 Weise modifiziert werden: 



Man fängt das Blut direkt aus dem Gefäß in Zentrifugier- 

 röhrchen von 12 — 16 cm^ Inhalt auf. Nachdem man ein wenig Queck- 

 silber zugesetzt hat, wird durch Schütteln defibriniert und dann zen- 

 trifugiert. Inzwischen gibt man in zwei Wägegläschen von 15 cm^ 

 Inhalt (A u. B), je ein Gemisch von 7 cm^ klarer Ba(0H)2-Lösung, 

 2 cm^ ausgekochten Wassers und 0'5 cm^ 1% BaClj-Lösung. 

 Sodann bringt man in jedes Gläschen 1 cm^ Blutserum. Dem 

 Gläschen A werden noch 35 cm^ lO'Vo Ammoniaklösung zugesetzt. 

 B setzt man 15 Minuten lang auf das Wasserbad, um sämtliche 

 Karbamate in Karbonate umzuwandeln, ehe man die gleiche Menge 

 Ammoniaklösung zusetzt. Nach halbstündigem Schütteln in der 

 Schüttelmaschine wird der Inhalt zentrifugiert. 7 cm^ der klaren 

 Lösungen (gleich 0"5 cm^ Serum) werden nun in die Glasflaschen 

 des Barcroft-Haldane- Apparates gebracht. 



A 1 s b e r g (Boston). 



L. Smith und C. G. L. Wolf. Die i)hysiolo(jisclie Wirkung des 

 Azoimids. (Aus den chemischen und pathologischen Laboratorien 

 des Cornell University Medical College zu New York.) (Journ. 

 of Medical Research XII, 4, p. 451.) 



