102 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 4 



C,H, . CHBr • CO • NH • CH^ • CO • Cl + 2 NH., • CH^ • CO,C,H, 



= HCl • NHg ■ CHg • CO2 C.Hg 4- C4H, • CHBr "CO • NH • CH^ '• 



CO • NH • CH, • CO, CoH,. 



Aus dem entstandenen Ester wird durch Verseifung und nach- 

 folgende Behandlung mit Ammoniak ein Tripeptid, wie z. B. Leuzyl- 

 glyzylglyzin. 



Verf. hat das Darstellungsprinzip noch weiter durchgeführt, 

 indem er das zu dem als Reaktionsprodukt der obigen Gleichung 

 erhaltenen Ester gehörende Chlorid abermals mit Glyzinester kom- 

 binierte. Er erhält so aus dem Chlorid des Bromisokapronylglyzyl- 

 glyzins über den Bromisokapronyldiglyzylglyzinester das Tetrapeptid- 

 Leuzyldiglyzylglyzin. Ebenfalls zu komplizierteren Polj' peptiden kommt 

 man, wenn statt des Glyzinesters in obiger Reaktion Dipeptid- oder 

 Polypeptidester verwandt werden. 



Weitere wichtige Hilfsmittel zum synthetischen Aufbau von 

 Polypeptiden bringt Verf. in einer neuen Darstellung der Hydro- 

 chlorate von Aminosäurechloriden (Schütteln der freien Amino- 

 säuren mit Azetylchlorid und PCI5) und in einem bequemen Ver- 

 fahren zur Darstellung von Dipeptiden durch Aufspaltung der 

 Diazipiperazine durch Alkali (Schütteln mit kaltem verdünnnten 

 Alkali). Nach der Beobachtung dieser leichten Aufspaltbarkeit der 

 Diazipiperazine (wie des Leuzinimids) kann man die vollständige 

 Hydrolyse der Proteinstoffe durch Fermente in schwach alkalischer 

 Lösung bis zu den einfachen Aminosäuren nicht mehr als Grund 

 gegen die Annahme von Diazipiperazinringen im Proteinmolekül 

 ansehen, wenn auch ein Beweis für die Anwesenheit dieser Gruppe 

 nach Verfs. Erfahrungen noch fehlt. Ellin ger (Königsberg). 



E. Fischer und U. Suzuki. Polypeptide der Diaminosänren. 

 (Sitzungsber. der preuß. Akad., 8. Dezember 1904, L, LI, LH, S. 1333.) 

 Die Studien E. Fischers über die Synthese von Polypeptiden 

 aus Aminosäuren wurden von den Verfassern auch auf die bei der 

 Eiweißspaltung entstehenden Diaminosänren und deren Derivate 

 übertragen. Es entsteht aus dem schon von C u r t i u s beschriebenen 

 Chlorhydrat des Diaminopropionsäuremethylesters nach vorheriger 

 Verwandlung in den freien Ester bei einstündigem Erhitzen auf 

 lOO'^im Einschlußrohr der Diaminopropionsäure-Dipeptid-Methylester. 

 Das salzsaure und pikrinsaure Salz des letzteren wurden dar- 

 gestellt und analysiert. Ferner wurde aus synthetischem racemischen 

 Lysin durch Einleiten von Salzsäuregas in methylalkoholischer 

 Lösung das salzsaure Salz des Lysinesters und daraus der freie 

 Ester selbst erhalten. Bei 100*^ geht der letztere in das Lysin- 

 anhydrid — seiner Konstitution nach jedenfalls ein Piperazinderivat 

 — über. Dasselbe wurde durch Analyse des pikrin- und salzsauren 

 Salzes charakterisiert. Der von P a u 1 y in Form des salzsauren 

 Salzes bereits dargestellte Histidinmethylester liefert ebenfalls ein 

 Anhydrid, welches aus Wasser in feinen, weißen Nadeln kristallisiert. 

 Das Histidinanhydrid reagiert alkalisch und löst Kupferoxyd mit 

 blauer Farbe. Auch der zum erstenmal dargestellte Arginin- 



