Nr. 5 Zentralblatt für Physiologie. 137 



Durch Einwirkung von äquimolekularen Mengen Harnstoff 

 und Glukoronsäure in verdünnter Schwefelsäure entsteht die dem 

 Aldehydimintypus entsprechend konstituierte Urei'doglukoronsäure 

 NHg— CO— N : CH — (CHOH)^ — COOK. Diese, sowie ihre Salze 

 drehen die Polarisationsebene ebenso wie die gepaarten Glukoron- 

 säuren nach links, während die Glukoronsäure selbst rechtsdrehend 

 ist. Daß die gepaarten Glukoronsäuren selbst nach dem Glukosid- 

 typus RO — CH— CHOH— CHOH— CH— CHOH— COOH konstituiert 





 sind, geht aus den von den Verff. ausgeführten Synthesen 

 der Phenolglukoronsäure und der Euxanthin- und Isoeuxanthin- 

 säure — durch Einwirkung von Kaliummethylat und Phenol, resp. 

 Euxanthon, in methylalkoholischer Lösung auf Diazetylbromglukoron- 

 säurelakton, welches selbst aus Glukoronsäureanhydrid und Azetyl- 

 bromid entsteht — unzweifelhaft hervor. 



Hydrolysiert man die Phenolglukoronsäure und ihre Homologe 

 durch Erhitzen mit 1 bis 3^/^^igev Bromwasserstoffsäure in Gegen- 

 wart von Brom in geschlossenem Rohr bei ca. 100", so wird die 

 Glukoronsäure in dem Maße, wie sie aus der gepaarten Verbindung 

 abgespalten wird, ohne teilweise in CO^ und Furfurol zu zerfallen, 

 in die beständige d-Zuckersäure übergeführt. Diese kann dann in 

 Form ihrer basischen Baryumverbindung abgeschieden und als 

 Silbersalz ermittelt werden. Man kann so, wie die von den Verff. 

 mitgeteilten Analysen ergeben, mit ca. 907n Genauigkeit auf die 

 im Harn vorkommenden Glukoronsäuremengen schließen. Bei 

 Mentholglukoronsäure zeigt sich diese Bestimmungsmethode als 

 weniger vollkommen und versagt gänzlich bei der Euxanthinsäure 

 und Urochloralsäure. Aristides Kanitz (Leipzig), 



K. Neuberg und M. Silbermann. Syiitliese der Oxyaminohernstein- 

 säurc. (Zeitschr. f. physiol. Chem. 1905, XLIV, S. 147.) 



Vollkommen analog, der von ihnen ausgeführten Synthese 

 des Isoserins (CH.NH^— CHOH- COOH) haben Verff. die Synthese 

 der Oxyaminobernsteinsäure (COOH— CHNH^— CHOH— COOH) aus- 

 geführt, indem sie zu Diaminobernsteinsäure in schwefelsaurer 

 Lösung so viel Baryumnitrit zufügen, wie erforderlich ist, um 

 eine, mit einer Amidogruppe äquivalente Menge salpetriger Säure 

 zu erzeugen. 



Eine Oxyaminobernsteinsäure hat unlängst Zd. H. S k r a u p 

 unter den hydrolytischen Zersetzungsprodukten des Kaseins nach- 

 gewiesen. Aristides Kanitz (Leipzig). 



M. Siegfried. Ueher die Bindung von Koläensäure durch ampliotere 



Ämidol-örper. (Zeitschr. f. physiol. Chem. 1905, XLIV, S. 85.) 



Sättigt man die alkalisch reagierende Mischung gleicher 



Volumina äquinormaler Glykokoll- und Baryumhydroxydlösung mit 



Kohlensäure, so sollte man erwarten, daß sofort ein Niederschlag 



