Nr. 5 Zentralblatt für Physiologie. 139 



eiweiß eine Säure, das Karboeiweiß entsteht, auf die Karbohämo- 

 globine Rohrs, fällt hiedurch ein neues Licht. 



Auch bei den Vorgängen im arbeitenden Muskel wird diese 

 Reaktion berücksichtigt werden müssen. An Stelle der bisherigen 

 Vorstellung, daß bei der Muskeltätigkeit zunächst Oxydations- 

 produkte durch Aufnahme von Sauerstoff entstehen, die dann in 

 einer zweiten Phase der Reaktion unter Abspaltung von Kohlen- 

 säure zerfallen, oder neben dieser, hätte nach dem Verf. die zu 

 treten, daß die bei dem Vorgang primär entstehende Kohlensäure 

 unter Bildung von Karbonsäuren, die durch Hydrolyse Kohlen- 

 säure abspalten, zum Teil vorübergehend gebunden wird. Die 

 Bindung der Kohlensäure würde eine Beschleunigung des Oxydations- 

 prozesses bedeuten. 



Ebenso wird die Rolle der Karbaminreaktion bei dem Assi- 

 milationsvorgang in der Pflanze zu untersuchen sein. An Stelle, 

 oder neben der Frage: Wie wird Kohlensäure reduziert? müßte 

 nach dem Verf. die Frage gelöst werden: Wie werden Karbon- 

 säuren reduziert? Aristides Kanitz (Leipzig). 



H. Eppinger. lieber die Bildumj von Allantoin im TierJwrper. 



(Hofmeisters Beitr. VI, S. 285.) 



Das Auftreten von Allantoin im Organismus ist auf einen 

 oxydativen Abbau der Purinbasen speziell der Harnsäure zurückzu- 

 führen, wie dies Salkowski, Minkowski und C o h n nach- 

 wiesen. Verf. stellte die Frage, ob umgekehrt auch eine synthe- 

 tische Bildung von Allantoin im Organismus stattfinden könne. Er 

 verfütterte zu diesem Zwecke an Hunde Glykolyldiharnstoff, der 

 theoretisch und auch in vitro, wie Verf. nachweist, durch Oxyda- 

 tion und unter Ringschluß in Allantoin übergehen kann. 



NH, GH., • NH ■ CO NH., NH — CH NH — CO NH, 



/ ' r " / ! 



CO -^0=C0 I +H,0 



\ I \ I 



NH — CO NH — CO 



Nach Eingabe von 15 g Glykolyldiharnstoff stiegen die 

 Allantoinwerte im Harn auf über das Doppelte der normalen 

 Mengen. Biuretessigsäureamid und das dem Glykolyldiharnstoff 

 isomere Hydantoinsäureamid vermehrten die Allantoinausschei- 

 dung nicht. 



Ein Versuch, den Verf. an sich selbst mit Einnahme von 1 g 

 Glykolyldiharnstoff machte, ergab keine Allantoinausscheidung 

 im Harn. 



Es konnte ferner nachgewiesen werden, daß auch in der über- 

 lebenden Leber bei Durchblutung mit glykolyldiharnstoffhaltigem 

 Blut eine Allantoinbildung stattfindet. 



Zur Darstellung des Glykolyldiharnstoffes ging Verf. vom 

 Hydantoinsäure-Aethylester aus, der zunächst in dasAmid und weiter 

 durch Behandlung mit cyansaurem Kalium und Schwefelsäure in 

 den Glykolyldiharnstoff umgewandelt wurde. H e n z e (Neapel). 



