Nr. 9 Zentralblatt für Physiologie. 275 



Allgemeine Physiologie. 



J. Seemann. Ueher die Oxydation von Lehn and Hülmereiweiß 

 mit Kulziumpermanganat. (Zeitschr. f. physiol. Chem. XLIV, 

 S. 229.) 



Bei der Oxydation fanden sich: Fettsäuren (Ameisensäure, 

 Essigsäure, Buttersäure, vielleicht auch Propionsäure und Valerian- 

 säure), Benzoesäure, Benzaldehyd, Oxalsäure, Bernsteinsäure; nicht 

 dagegen Glutarsäure; Oxaluramid (Oxalan) und vermutlich Oxalur- 

 säure. Das Entstehen des Oxaluramids erklärt Verf. folgender- 

 maßen: Entsprechend der H o fm e i s t er sehen Vorstellung von der 

 amidartigen Verkuppelung der Amidosäuren lagert sich an das 

 Arginin eine andere Amidosäure so an, daß sich ihre Karboxyl- 

 gruppe mit einer Amidogruppe des Arginins unter Wasseraustritt 

 vereingt. Nimmt man nun an, daß durch die Oxydation der Rest R 

 abgesprengt wird (eventuell unter Bildung von Fettsäuren) und daß 

 dann die endständige Gruppe zur Karboxylgruppe (oder zur 

 CO • NH„- Gruppe) oxydiert wird, so würde sich aus einer solchen 

 Atomkette die Oxalursäure in derselben Weise ableiten lassen, wie 

 die Entstehung von Harnstoff aus Arginin erklärt wird: 

 R.CH — CO — NH 



I \ 



NH, CNH 



/ 

 NH 



I 

 (CH,)3 



I 

 CHNH., 



I 

 COOH 



Arginin mit angekuppelter 



a-Amidosäure. 



R • H 



COOH 

 Ornithin. 

 An der mit gestrichelter Linie bezeichneten Stelle befindet 

 sich eine an sich nicht sehr feste Bindung, die durch Barythydrat 

 oder Arginase gelöst wird. Aristides Kanitz (Leipzig). 



