392 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 12 



Natriumnerven einerseits und den Ammonium- und Kaliumnerven 

 andererseits und sind von den letzteren zwei durch eine Doppel- 

 linie getrennt, weil ihr Aussehen dem der Natriumnerven sehr 

 ähnelt, aber doch auch schon mit dem der Ammonium- und Kalium- 

 nerven verwandt ist. Die Kationen ordnen sich also in der Reihen- 

 folge Na, Li, NH4, K, wenn sich die Anionen in der Reihenfolge 

 Tartrat, SO4, Acetat, Cl ordnen. 



Na Br-Nerven sehen wie Na Cl-Nerven, Rh Cl-Nerven wie 

 KCl-Nerven, Cs., S04-Nerven wie Li^ SO^-Nerven aus. 



Stellt man in ähnlicher Weise eine Tabelle für die Erregbar- 

 keitsgrade her, so findet man, daß die Erregbarkeit gut von den 

 Natriumsalzen, am besten vom Natriumsulfat konserviert wird, daß 

 sich den Natriumsalzen die Lithiumsalze anschließen, in deren 

 stark verdünnten Lösungen die Erregbarkeit immerhin noch einiger- 

 maßen bestehen bleiben kann, während die Erregbarkeit in den 

 Lösungen der Ammonium- und Kaliumsalze rasch schwindet. Diese 

 Tabelle sieht also ebenso aus, wie die vorher gegebene für die 

 Färbbarkeiten. 



Endlich erhält man die gleiche Tabelle auch dann, wenn man 

 die Salze nach ihrem Einfluß auf gewisse Kolloide ordnet. So steigt 

 z. B. die Quellbarkeit der Gelatine unter Salzeinfluß und sinkt die 

 Fähigkeit der Salze, Hühnereiweiß auszufällen, in der Reihenfolge, 

 S0_,, Acetat, Cl, Br und Li, Na, K, NH^. (Hofmeister, Pauli.) 



Erregbarkeit, Färbbarkeit und Kolloid konsistenz 

 der nervösen Substanz hängen also zusammen. 



Es sei noch hervorgehoben, erstens daß die untersuchten 

 Salzeinflüsse bis zu einem gewissen Grade reversibel sind, 

 zweitens, daß die genannte Abstufung der Färbbarkeiten von der 

 Art der Färbung abhängt, daß bei anderen Verfahren andere Färb- 

 barkeiten in anderer Abstufung auftreten und drittens, daß die 

 Anionenreihenfolge hier die umgekehrte Anordnung hat, als beim 

 Salzeinfluß auf die Muskeln. 



Zürich, den 7. August 1905. 



Allgemeine Physiologie. 



S. P. L. Sörensen. Ueher Synthesen von ct.- Aminosäuren durch 

 Fhihalimidnudonester. (Zeitschr. f. physiol. Chem. XLIV, 5/6, 

 S. 448.) 



Durch Einwirkung der Natriumverbindung des Phthalimidmalon- 

 säureesters auf verschiedene organische Halogenverbindungen und 

 darauffolgende Abspaltung von Phthalsäure und Kohlendioxyd wurde 

 eine Reihe von a-Aniinosäuren synthetisch dargestellt, z. B. mit 

 Benzylchlorid Phenylalanin nach folgenden Gleichungen: 



