418 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 13 



beschrieben werden. Fischer unterscheidet solche isomere, in- 

 solange ihre Konfiguration nicht bekannt ist, durch die angehängten 

 Buchstaben A und B. Malfatti (Innsbruck). 



C. Neuberg. Synthese von Oxy- und Diaminosäiireu. IL Mitteilung. 

 Ueber Diammolwrl; säure und Diaminosehacmsäure. (Aus dem 

 ehem. Laborat. des path. Instituts der Universität Berlin.) 

 (Zeitschr. f. physiol. Chem. XLV, 1/2, S. 92.) 



Seitdem es S k r a u p gelang, aus den hydrolytischen Spaltungs- 

 produkten des Kaseins Diaminopolykarbonsäuren zu isolieren, 

 besitzen dieselben erhöhtes physiologisches Interesse. Neuberg 

 stellte die hierher gehörigen Diaminokorksäure und Diaminose- 

 bacinsäure auf synthetischem Wege dar, nachdem es vor kurzem 

 Wohlgemuth gelungen war, diese beiden Substanzen durch 

 Spaltung der Nukleoproteide der Leber zu erhalten. Die beiden 

 Säuren lassen sich durch Einwirkung von Ammoniak auf die ent- 

 sprechenden Bromprodukte gewinnen. Sie gehen durch Behandeln 

 mit salpetriger Säure in die Dioxysäuren über, während sich 

 beim Erhitzen unter Kohlensäureabspaltung Hexa- und Oktomethylen- 

 diamin bilden. F ü h n e r (Wien). 



Kutscher und Schenk. Die Oxydation der TJiynmsmüdeiusäure mit 

 Kalsimniiermcmganiat. (Aus dem Physiologischen Institut der 

 Universität Marburg.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. XLIV, 3/4, 

 S. 309.) 



Als Produkte der Oxydation der Thymusnukleinsäure mit 

 Permanganat in alkalischer Lösung ließen sich Oxalsäure, Essig- 

 säure, Adenin, Guanidin und Harnstoff isolieren, außerdem eine 

 biuretgebende Substanz und zwei unbekannte Säuren, von denen 

 jedoch nur eine analysiert und charakterisiert werden konnte, die 

 Mart am säure. Sie hat die Formel C.HgN,.0- oder C-Hj^^NgOg, 

 ist in Aether löslich, sublimiert unzersetzt bei 150*^; sie gibt 

 weder Murexid-, noch Weideische Reaktion. Ihr Silbersalz ist 

 in Wasser und Alkohol unlöslich. Die Ausbeute war 1 g einer 

 Substanz aus 100 g Thymusnukleinsäure. 



W. H e u b n e r (München). 



H. Hildebrandt. /. Zur Pharmakologie der Ammoniunibasen. (Aus 

 dem pharmakologischen Institut zu Halle a. S.) (Arch. f. exper. 

 Path. LIII, 1, S. 76.) 



Durch Behandeln der Alkaloide mit Halogenalkyl (z. B. Jod- 

 methyl) geht der dreiwertige Stickstoff derselben in den fünf- 

 wertigen über: es bilden sich Ammoniakbasen, welche bekanntlich 

 die Eigenschaft haben, daß sie fast ausnahmslos curareähnlich 

 wirken. Verf. untersuchte physiologisch eine Anzahl solcher 

 quaternärer Derivate des Koniins, Strychnins, Cinchonins, Atropins, 

 Tropins und Nikotins und verglich ihre Wirkungsintensität. 



F ü h n e r (Wien). 



