Nr. 13 Zeniralblatt für Physiologie. 421 



Antikatalase wird größtenteils durch Alkohol zerstört ; sie wird 

 durch gesättigte Ammonsulfatlösung vollständig gefällt und kann 

 dann durch Dialysieren mit den anderen Fällungsprodukten zu- 

 sammen erhalten werden, ohne von ihrer Wirksamkeit einzubüßen. 

 Da das Ferment durch Essigsäure nicht gefällt wird, kann mau 

 durch Ausziehen von Leberbrei mit l'57oo Essigsäure, Erhitzen, 

 Filtrieren, Einengen, eine konzentrierte saure Lösung desselben er- 

 halten, die mehrere Tage wirksam bleibt; läßt man diese Lösung 

 eintrocknen, so geht das Ferment zugrunde. 



Intravenöse Injektionen dieser konzentrierten Fermentlösung 

 bewirken keine Katalasebildung bei dem Versuchstier; vielmehr ist 

 kurz nach der Injektion in dem Blut keine Antikatalase mehr 

 nachzuweisen, während der Katalasegehalt der Gewebe un- 

 verändert bleibt. 



Antikatalase ist gegen Katalase bei Gegenwart von Blut- 

 serum unwirksam. Wie Blutserum wirken auch wässerige Aus- 

 züge aus Muskel, Nieren, Gehirn; diese Eigenschaft geht aber 

 durch das Kochen verloren. 



Der getrocknete, durch Fällung eines wässerigen Muskel- 

 auszuges erhaltene Niederschlag hemmt energisch die Antikatalase- 

 Wirkung, u. zw. rascher bei 40*^ als bei Zimmertemperatur. Diese 

 hemmende Wirkung wird von den Verfassern einem Ferment zu- 

 geschrieben, der „P h i 1 o k a t a 1 a s e". Dieses Ferment ist in 

 sauerer Lösung unwirksam ; darauf beruht die Möglichkeit, Anti- 

 katalase in Essigsäurelösung aufzubewahren. Trypsin beeinflußt 

 Antikatalase nicht. Die bequemste Darstellungsmethode der Philo- 

 katalase besteht in der Zerstörung der Antikatalase im wässerigem 

 Organauszug durch Alkohol, wobei die Philokatalase übrigbleibt. 



Philokatalase ist wahrscheinlich in allen Organen vertreten, 

 ihre Anwesenheit wird aber wohl durch die Antikatalase verdeckt. 



Schrumpf (Straßburg). 



E. Rohde. Die FarhenreaJcüonen der Fiiveißkörper mit p-Bimethyl- 

 aminohenzaldehyd und anderen aronudischen Aldehyden. (Aus der 

 IL medizinischen Klinik in München.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. 

 XLIV, 3/4, S. 161.) 



Verf. knüpfte an die Entdeckung der Farbreaktion des 

 p-Dimethylaminobenzaldehyds im Harn durch Ehrlich und deren 

 Erklärung und Verallgemeinerung durch Neubauer an: daß 

 nämlich das Urobilinogen im Harn der reagierende Körper 

 ist und allgemein aromatische Aldehyde mit gewissen 

 I n d o 1 derivaten Farbstoffe bilden. Im besten Einklang mit dieser 

 Feststellung konnte Verf. über die Beziehungen zwischen Eiweiß- 

 körpern und aromatischen Aldehyden folgende Tatsachen ermitteln: 

 Alle geprüften aromatischen Aldehyde gaben mit Eiweiß- 

 körpern (Kasein) in saurer Lösung Farben. 



Aliphatische Aldehyde gaben keine Farben, reagierten jedoch 

 in gleicher Weise mit dem Eiweißmolekül; denn Kasein, mit 

 Azetaldehyd vorbehandelt, gab mit den aromatischen Aldehyden 



