436 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 13 



torium der medizinischen Klinik zu Göttingen.) (Zeitschr. f. 

 physiol. Chem. XLV, S. 121.) 



A. Schittenhelm, IJeher das uricolytische Ferment. (Zeitschr. f. 

 physiol. Chem. XLV, S. 161.) 



A. Schittenhelm. Zu den Versuchen von Jones, Partridge und 

 Wi)ii€rnitz über das Felden des Guanin su Xanthhi 'umwandelnden 

 Fermentes in 3Iilz und Leher des Fundes. (Zeitschr. f. physiol. 

 Chem. XLV, S. 152.) 



Ad 1. Milz, Lunge, Leber, Darm, Muskel und Niere des Rindes 

 besitzen die Fähigkeit, bei Sauerstoffzufuhr aus zugesetztem Adenin 

 und Guanin Harnsäure zu bilden, indem zunächst durch ein hydro- 

 lytisches (desamidierendes) Ferment Xanthin und Hypoxanthin ge- 

 bildet wird und diese Purine dann durch eine Oxydase (Xanthin- 

 oxydase) in Harnsäure übergeführt werden. Niere, Muskel und 

 Leber vermögen die neugebildete Harnsäure weiter zu zerlegen, 

 während der Milz und Lunge dieses Vermögen abgeht. Findet keine 

 0-Zufuhr statt, so werden die Aminopurine nur zu Oxypurinen um- 

 gewandelt. 



Ad 2. Das harnsäurezerstörende („uricolytische") Ferment hat 

 mit dem harnsäurebiidenden nichts gemein; das geht daraus hervor, 

 daß sich das erstere auf ganz bestimmte Organe beschränkt und 

 außerdem nach dem R o s e 1 1 sehen Verfahren sich sehr gut ge- 

 winnen läßt, während diese Darstellungsmethode für das harnsäure- 

 bildende völlig versagt. Die nach R o s e 1 1 dargestellten Ferment- 

 lösungen zeigen eine sehr merkliche harnsäurezerstörende Wirksamkeit. 



Ad 3. Der Verfasser beweist durch neue Versuche, daß — 

 entgegen den Angaben der genannten Autoren — auch Guanin in 

 der Milz des Rindes umgewandelt wird und die Annahme zweier 

 getrennter Fermente (Guanase und Adenase) nicht gerechtfertigt ist. 



S. Lang (Karlsbad). 



L, G. de Saint-Martin. 3Iod}fication du procedv de Folin pour Je 

 dosage de Vtiree dans Vnrine. (Compt. rend. LVIII, p. 89.) 



Autor empfiehlt zur Vermeidung der Schwierigkeiten des 

 Folin sehen Verfahrens der Harnstoffbestimmung das dabei be- 

 nützte Chlormagnesium durch Chlorlithium zu ersetzen. Man kocht 

 eine Stunde lang 5 cm ' Harn mit 5 cm'^ Chlorlithium und 10 Tropfen 

 Salzsäure, bringt auf 250 cni'^, neutralisiert gegen Phenolphthalein 

 und fügt noch überschüssige Lauge hinzu. Man destilliert langsam, 

 so daß 15 bis 20 Tropfen pro Minute übergehen. In den ersten 

 30 cm=^ ist alles Ammoniak enthalten. Kreatinin spaltet sich kaum 

 bei diesem Verfahren, Harnsäure und Xanthinbasen geben kein 

 Ammoniak ab. A. Loewy (Berlin). 



M. Labbe, Tison und Cavaroz. L'acidite nrinaire ä Väat physio- 

 logique. (C. R. Soc. Biol. LVHL, 18, p. 822.) 



M. Labbe, Tison und Cavaroz. Pielation de l'acidite nrinaire avec 

 Valimentation. Ibid. p. 824.) 



