462 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 14 



Versuch Nr. 16. 6. September 1905. Temperatur 27"5" C. 1 Exemplar 

 (auf schwarzem Grunde, maximal dunkel). 



17 Uhr 40 Min. die Augen ganz lackiert. 



18 „ 16 ,, mittelgrau, Lackmaske ab. 

 18 „ 40 „ maximal dunkel. 



Zur Illustrierung der Kontrastwirkung scheinen mir diese 

 letzten Versuche (14 und 16) ganz besonders drastisch. Ein- 

 seitiger Lichtabschluß erzeugt „Schwarz", voll- 

 kommener Lichtabschluß erzeug;t „Mittel grau". 



Ich glaube hiemit das Vorkommen des simultanen Helligkeits- 

 kontrastes für die untersuchte Tierart sichergestellt zu haben und 

 will zum Schluß nur noch ein Zitat anführen, welches für eine 

 weitere Verbreitung dieser Erscheinung im Tierreich spricht. 



In einer Arbeit von G. Pouchet: „Sur les rapides cliange- 

 ments provoques experimentalement chez les poissons". (in: Compt. 

 Rend. LXXII, p. 1871) findet sich auf p. 1869 folgende Notiz: 



„ un turbot aveugle . . . . a revetu, apres l'ablation des 



yeux, une teinte roussätre uniforme, tenant ä peu pres le milieu 

 entre Celles des habitants des deux bassins dans lesquels je les 

 mettais alternativement, plus clair que les turbots vivant sur fond 

 noir, plus fonce que ceux vivant sur fond blanc". 



Es erscheint danach nicht ausgeschlossen, daß anch bei 

 Fischen, trotz ihrer viel größeren Kompliziertheit, an eine Analyse 

 der Kontrasterscheinungen gedacht werden kann. 



Eine theoretische Diskussion über das Zustandekommen 

 der Kontrastwirkung glaube ich bis zum Abschluß der ausführlichen 

 Untersuchung aufschieben zu sollen, welche auch die positive 

 Nachwirkung, den Sukzessivkontrast, Ermüdung, Erholung und 

 Gewöhnung behandeln soll. 



Allgemeine Physiologie. 



E. Fischer und K. Kautzsch. Synthese von Polypeptiden. 



XII. Alanyl-alunin und Derivate. (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 



XXXVIII, S. 2375.) 



Alanyl-alanin war bisher nur in Form seines Esters bekannt, 

 der beim Erwärmen von Alaninanhydrid mit alkoholischer Salz- 

 säure entsteht. Die Aufspaltung des Alaninanhydrids läßt sich, wie 

 Verff. zeigen, mit Leichtigkeit durch kaltes Alkali erreichen, wobei 

 das Dipeptid in guter Ausbeute und in kristallinischem Zustande 

 erhalten wird. Theoretisch sollen zwei stereoisomere Racemformen 

 des genannten Dipeptids existieren. Verff. haben jedoch nur eine 

 Form beobachtet, wie dies zu erwarten war, da das Alaninanhydrid 

 selbst ein einheitliches Produkt zu sein scheint. 



Das Alanyl-alanin ist in Wasser sehr leicht löslich, läßt sich 

 aber aus verdünntem Alkohol in verwachsenen Nädelchen ab- 

 scheiden. Kupferoxyd wird mit blauer Farbe von der schwach sauer 

 reagierenden Verbindung gelöst. Durch Benzoylierung in alkalischer 



