Nr. l-t Zentralblatt für Physiologie. 463 



Lösung, wobei am besten das Alaninanhydrid als Ausgangsmaterial 

 gewählt wird, entsteht Benzoylalanylalanin. 



Das Alanyl-alanin läßt sich in alkalischer Lösung leicht mit 

 a-Brompropionylbromid und a-Bromisocapronylchlorid vereinigen. 

 Durch diese Einführung eines neuen asymmetrischen C-Atoms werden 

 zwei stereoisomere Racemverbindungen erhalten. Durch Ammoniak 

 werden die beiden letztgenannten Verbindungen in die Tripeptide 

 i^eucyl-alanyl-alanin A und B umgewandelt, von dem jedoch bisher 

 nur die A- Verbindung kristallisiert erhalten werden konnte. 



Bei der Synthese des a-Brompropionyl-alanyl-alanins entstehen 

 ebenfalls zwei Produkte. Die nur in reinem Zustande isolierte 

 A-Verbindung geht bei der Einwirkung von Ammoniak in das 

 Dialanyl-alanin über. Henze (Neapel). 



C. Neuberg und A. Manasse. Die Isolierung der Aminosäuren. 

 (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. XXXVIII, S. 2359.) 



Verff. haben ein Verfahren ausgearbeitet, welches gestattet, 

 Aminosäuren aus Gemischen mit anderen Substanzen, wie sie zum 

 Beispiel im Harn und sonstigen Körperflüssigkeiten vorliegen, mit 

 Leichtigkeit, u. zw. quantitativ^ abzuscheiden. Die Methode beruht 

 auf der Verkupplung der betreffenden Verbindungen mit a-Naphthyl- 

 isocyanat. Die Addition erfolgt ohne alle Vorsichtsmaßregeln, ein- 

 fach beim Stehen der Mischung beider Substanzen in alkalischer 

 Lösung. Nach Y^ bis V4 Stunde wird von dem aus dem im Ueber- 

 schuß zugesetzten Isocyanat entstandenen Dinaphthylharnstoff ab- 

 filtriert, worauf beim Ansäuern die a-Naphthylhydantoinsäuren aus- 

 fallen. Die Methode ist mit gleicher Vortrefflichkeit anwendbar auf 

 a- und ß-Aminosäuren, Aminoaldehyde, Oxyaminosäuren, Diamino- 

 säuren und Peptide. Hippursäure reagiert nicht mit a-Naphthyl- 

 isocyanat und braucht daher (z. B. aus Harn) nicht entfernt zu 

 werden. Verff. konnten mit Hilfe des Naphthylisocyanats aus 

 normalem Harn eine Substanz isolieren, die aller Wahrscheinlichkeit 

 nach Peptidcharakter hat. Ihre Beschreibung soll später erfolgen, 

 desgleichen weitere Mitteilung, in welcher Weise die verschiedenen 

 Hydantoinsäuren voneinander getrennt werden können. Das 

 a-Naphthylisocyanat-Glykokoll kann z. B. durch Ausfällung als 

 Baryumsalz quantitativ isoliert werden. 



Verff. beschreiben folgende Verbindungen: 



a-Naphthylisocyanat-Glykokoll, a-Naphthylisocyanat-r- Alanin, 

 a - Naphthylisocyanat - n - a - r - Aminobuttersäure, a - Naphthylisocyanat- 

 Leucin, a- Naphthylisocyanat- 1-Tyrosin, a- Naphthylisocyanat -Glycyl- 

 glycin, a-Naphthylisocyanat- Glutaminsäure, a-Naphthylisocyanat- 

 Cystin. Henze (Neapel).' 



A. Kossei und H. D. Dakin. Weitere Beiträge zum System der 

 einfachsten Eiiveißkörper. (Zeitschr. f. physiol. Chem. XLIV, 3/4, 

 S. 342.) 



Als neues Spaltungsprodukt wurde bei der Hydrolyse des 



Sturins Leucin gefunden, dagegen wurden Guanidin und a-Pyrro- 



