466 Zeiitralblatt für Physiologie. Nr. U 



J. Duclaux. Pression osmotique des Solutions colloidales. (Compt. 

 rend. CXL, p. 1544.) 



Eine „kolloidale Eisenhydroxydlösung" läßt sich, wie vom Verf. 

 früher mitgeteilt wurde, mittels Filtrieren durch Kollodiumfilter in 

 zwei Teile, in die des kristalloiden Anteils und in die der suspendierten 

 „Micellen" trennen, welche verschiedene elektrische Leitfähigkeit haben. 

 In dieser Mitteilung werden Methoden angegeben, den osmotischen 

 Druck dieser „Micellen", welche nach dem Verfasser als sehr 

 große Ionen aufzufassen wären, zu bestimmen und gezeigt, daß der 

 beobachtete osmotische Druck (bis zu 1 m Wasser) im bestimmten 

 Zusammenhang mit der elektrischen Leitfähigkeit steht. 



Aristides K a n i t z (Leipzig). 



W. Neumann. Veher Peptone. (Zeitschr. f. physiol. Chem. XLV, 

 S. 216.) (Mit 26 Kurvenabbildungen auf 13 Tafeln.) 



Der Umstand, daß Wasserstoff und Hydroxylion im Vergleich 

 zu anderen Ionen eine bedeutend größere Wanderungsgeschwindig- 

 keit haben, ermöglicht, die elektrische Leitfähigkeit als Indikator 

 beim Neutralisationsvorgang zu verwenden. Man stellt Gemische 

 von Säure und Base her, in welchen die bekannte Konzentration 

 des einen Bestandteils konstant gehalten, die des andern zu 

 bestimmenden variiert wird, bestimmt ihre spezifischen Leitfähigkeiten 

 und trägt sie als Ordinaten auf, während die zugehörenden 

 Mengen des varriierten Bestandteils die Abszissen ergeben. Hat 

 man eine starke Säure mit einer starken Base neutralisiert, so 

 wird die erhaltene Kurve zwei geradlinige Aeste darstellen, deren 

 Schnittpunkte die Lösung mit der kleinsten spezifischen Leitfähig- 

 keit, die neutrale Lösung darstellt. Ist die zu titrierende Base, 

 bzw. Säure schwach dissoziiert, so wird der Kurvenast, welcher 

 die spezifischen Leitfähigkeiten der Lösungen darstellt, die den 

 schwach dissoziierten Bestandteil im üeberschuß enthalten, nahezu 

 horizontal verlaufen und wegen der Hydrolyse an Stelle des Knick- 

 punktes, welche die neutrale Lösung darstellt, ein allmählicher 

 Uebergang der beiden Kurvenäste ineinander getreten sein. Um 

 die Lage des Knickpunktes für den Fall, daß er nicht durch 

 Hydrolyse verwischt worden wäre, festzustellen, muß man nur, 

 wie Sjöqvist (Skand. Arch. 1895, V, S. 277) es zuerst getan 

 hat, die geradlinigen Teile der beiden Kurvenäste bis zu ihrem 

 Durchschnittspunkt nach innen zu verlängern. Hierdurch hat man 

 die Möglichkeit, auch solche Säuren und Basen zu titrieren — mit- 

 hin ihre Aequivalentgewichte nach der einfachsten Methode zu er- 

 mitteln — deren Titration wegen der großen Hydrolyse ihrer 

 Salze mit Indikatoren nicht möglich ist. 



Die nach M. Siegfrieds Methode dargestellten Peptone, 

 welche er dem Verfasser behufs ihrer physikalisch-chemischen 

 Bearbeitung zur Verfügung gestellt hat, sind auch solche Stoffe. 

 Ihre Aequivalentgewichte in der geschilderten Weise zu erm:tteln, 

 hat Verf. zunächst Versuche mit Kreatin, Glykokoll, Asparagin 

 und Tellursäure angestellt, um den Einfluß der Verdünnung und 



