550 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 16 



kommt in Alkaloiden vor, in der Harnsäure und den übrigen Purin- 

 körpern usw. Nach der Annahme von P a u 1 y (Zeitschr. f. physiol. 

 Chem. XLII, S. 508) liegt auch dem Histidin ein Imidazolring- zu- 

 grunde, der hier mit Alanin (a-Amidopropionsäure) verbunden ist. 

 Verff. konnten in vorliegender Arbeit (I) diese Ansicht bestätigen: 

 Wird nämlich Glyoxylpropionsäure CHO— CO— CH, — CH.^— COOK 

 mit Ammoniak und Pormaldehyd behandelt, so kondensiert sich 

 die Glyoxylgruppe, CHO — CO — , mit diesen zu einem Imidazolring 

 und es entsteht Imidazolpropionsäure. Ganz dieselbe Säure entsteht 

 aber auch, wenn im Histidin die Amidogruppe des Alanins auf 

 Umwegen durch Wasserstoff ersetzt wird. Dadurch ist die Konstitu- 

 tion des Histidins als Amido-ß-imidazol-propionsäure sichergestellt, 

 lieber die Stellung der Amidogruppe, wollen Verff. noch durch 

 Oxydationsversuche Aufschluß geben, die zu Imidazolessigsäure 

 führen müssen, wenn sich die Amidogruppe in a- Stellung zur 

 Karboxylgruppe befindet. 



Die erwähnte Ringschließung (Imidazolbildung) von Formal- 

 dehyd-Ammoniak und der Glyoxylgruppe, gewinnt um so mehr 

 physiologisches Interesse, als Verff. nachweisen konnten (II), daß 

 Kohlehydrate (Traubenzucker) unter der Einwirkung starken 

 Ammoniaks ebenfalls Imidazol, u. zw. Methylimidazol in reicher 

 Menge liefern. Der Zerfall der Kohlehydrate in schwach alkalischer 

 Lösung — also unter Umständen, die den biochemischen Prozessen 

 am meisten entsprechen — geht demnach unter intermediärer Bildung 

 von Methylglyoxal und Formaldehyd vor sich. Die intermediäre 

 Bildung so reaktionsfähiger Stoffe gestattet einen Einblick in die 

 Bildung von Milchsäure aus den Zuckerarten einerseits und in 

 die synthetische Bildung von Alkaloiden in der Pflanze, sowie der 

 Harnsäure in der Leber der Vögel anderseits. 



M a 1 f a 1 1 i (Innsbruck). 



R. Burian. Ein letztes Wort zu den Pennanganatversuchen von 

 ^Kutscher und Seemann. (Zeitschr. f. phys. Chem. XLV, S. 351.) 

 Burian hält seine Einwände gegenüber der Replik von 

 Kutscher und Seemann aufrecht, weil die Permanganatversuche 

 der genannten Autoren an ungeeignetem Material (Adenin und 

 Guanin enthaltende Nukleinsäuren) und in ungeeigneter, den physio- 

 logischen Verhältnissen nicht entsprechender Weise (zu starke 

 Oxydation) ausgeführt wären. S. Lang (Karlsbad). 



I. Bang, lieber die Darstellung der Taurocholsäure. (Hofmeisters 

 Beitr. VII, 1/3, S. 148.) 



Die Darstellung der Taurocholsäure aus Rindergalle war 

 bisher kaum ausführbar. In der Ausfällung dieser Säure durch 

 Eiweißlösung hat Verf. eine bequeme Darstellungsmethode ge- 

 funden. Ein der verwendeten Gallenmenge gleiches Volum Blut- 

 serum wird vier- bis fünfach mit Wasser verdünnt, mit Salzsäure 

 angesäuert und nun die Galle (die mit Salzsäure angesäuert 

 keinen Niederschlag von Glykocholsäure geben darf) auf einmal 

 zugefügt. Auf weiteren Salzsäurezusatz entsteht ein voluminöser 



