Nr. 17 Zentralblatt für Physiologie. 627 



kgl. Friedrichs-Krankenhauses in Kopenhagen.) (Zeitschr. f. 

 physlol. Chem. XLV, 5/6, S. 459.) 



Verf. empfiehlt als die beste, schnellste und zuverlässigste 

 Methode der Indikanbestimmung im Harne die B o u m a sehe Indigo- 

 rotreaktion und kolorimetrische Bestimmung mit M e i s 1 i n g s 

 Kolorimeter. (Zeitschr. f. analyt. Chem., XLIII, S. 138.) 20 cm=* 

 Harn werden mit 7jQ-Volum Weinessig gefällt, durch ein trockenes 

 Filter filtriert. öYg cm^ des Filtrats werden dann mit 10 cm^ einer 

 Lösung von 20mg Isatin (Merksches Präparat) in 1 L starker 

 Salzsäure vermischt, einige Sekunden aufgekocht, abgekühlt und 

 mit 5 cm'' Chloroform ausgeschüttelt. Die Lösung wird nun im 

 genannten Apparate, der sich besonders für diese roten Farben- 

 nuancen eignet, kolorimetrisch bestimmt. Sollte der enstandene 

 Farbenton bläulich oder violett sein, so kann man durch Behandeln 

 des Filtrates mit Schwefelwasserstoff leicht die typische rote Farbe 

 erhalten. Malfatti (Innsbruck). 



Ch. Porcher und Ch. Hervieux. Becherches experimentales sur les 

 chromogenes urinaires du groupe indolique. (2e Memoire.) (Journ. 

 de Physiol. VII, 3, p. 447.) 



Bekanntlich wird die Orthonitrophenylpropiolsäure 

 C = C — CO,H 



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durch alkalische Reduktionsmittel in Indigo übergeführt. Bei Ver- 

 fütterung oder Injektion dieser Säure an Hunde und Esel geht sie 

 ebenfalls in Indigo über und erscheint als Indoxylschwefelsäure im 

 Harne, jedoch bei weitem nicht quantitativ. Bei subkutaner und 

 intravenöser Injektion gehen Spuren der unveränderten Substanz 

 in den erstgelassenen Harn über, nicht aber nach Verfütterung. 



Die Säure zeigt stark toxische Eigenschaften; nach intra- 

 venöser und subkutaner Darreichung führt sie durch schwere 

 Nierenschädigungen (mit Albuminurie, Hämaturie und Glykosurie) 

 zum Tode. Dagegen besteht eine relative Resistenz gegen dieselbe 

 bei stomachaler Verabreichung, speziell bei den Herbivoren. 



Von dem Gedanken ausgehend, daß die toxische Wirkung 

 der Substanz durch Mangel an Schwefel, der zur Paarung des 

 gebildeten Indoxyls benötigt wird, bedingt sein könne, haben die 

 Autoren versucht, durch gleichzeitige Zufuhr von Alkalihypo- 

 sulfit, respektive Pyrosulfat, dem Organismus leicht abspaltbaren 

 Schwefel zur Verfügung zu stellen. Es zeigte sich jedoch keine 

 entgiftende Wirkung, woraus geschlossen werden kann, daß die 

 anorganischen Schwefelverbindungen keine Rolle bei der Bildung 

 gepaarter Schwefelsäuren spielen. 



Versuche mit Substanzen ähnlicher Konstitution, wie o-Nitro- 

 zimtsäure und o-Aminozimtsäure, führten zu keiner Indigobildung. 

 Es scheint, daß die Anwesenheit einer dreifachen Kohlenstoff- 



