Nr. 21 Zeiurjilblait für Physiologie. 773 



Von N e u b e r g- und N e i m a n n ausgeführte Synthesen be- 

 stätigen die von E. Fischer und P i 1 o t y ausgesprochene An- 

 sicht, daß die gepaarten Glykuronsäuren Glykosidstruktur besitzen. 

 Dementsprechend zeigen sie Spaltbarkeit durch Fermente wie 

 Emulsin, Kefirlaktase und Myrosin. Sowohl durch diese Fermente, 

 wie durch Hefe gelang Verf. eine Spaltung der von ihm durch 

 Verfütterung von Thymotinpiperidid erhaltenen gepaarten Glykuron- 

 säure. Wichtig erscheint die hiebei gemachte Beobachtung, daß die 

 abgespaltene freie Glykuronsäure, wie auch glykuronsaures Kali 

 durch Hefe vergärbar sind. 



Bei subkutaner Verabreichung von Glykosiden sollte man, 

 sofern sie dieselbe Struktur wie die gepaarten Glykuronsäuren 

 besitzen, erwarten, daß sie als solche im Harn sich finden. Während 

 frühere in dieser Richtung unternommene Versuche negativ ausfielen, 

 gelang es Verf. an zwei Glykosiden, dem Syringin und dem Coniferin, 

 nachzuweisen, daß sie als gepaarte Glykuronsäuren ausgeschieden 

 werden. Diese Tatsache, sowie eine frühere Beobachtung, daß näm- 

 lich die Giftigkeit einer bestimmten, mit Glykuronsäure gepaart 

 zur Ausscheidung gelangenden Substanz durch Zufuhr von Trauben- 

 zucker vermindert wird, erscheinen dem Verfasser als Beweis für 

 die Richtigkeit der Vorstellung von E. Fischer und. Filoty, 

 daß an die zu paarende Substanz zunächst Traubenzucker sich an- 

 lagert, dessen Alkoholgruppe dann zu Karboxyl oxydiert wird. 



H. F ü h n e r (Wien). 

 R. Luzzatto. Ueher den iiliyslologi sehen Ahhaii der Säuren der 

 Fropanreihe. (Physiol.-chem. Institut Straßburg und pharmakol. 

 Institut Sassari.) (Hofmeisters Beitr. VII, 7, 8, 9, S. 456.) 



Verf. verfütterte an Hunde Hydracrylsäure, ß-Jodpropionsäure 

 und Acrylsäure in Form der Natronsalze. Aus dem Harn konnte 

 er diese Substanzen oder Abbauprodukte derselben nicht isolieren. 

 Natriumacrylat wirkt schon in relativ kleiner Menge toxisch. Nach 

 dessen Zufuhr wird im Harn der milchgefütterten Hunde, wohl 

 infolge toxischer Vermehrung des Eiweißzerfalles, Kynurensäure 

 ausgeschieden. H. F ü h n e r (Wien). 



H, Hildebrandt. Ueher das Verlialten der Toluidine im tierisclien 

 OrgdJiisniHS. (Pharmakol. Institut Halle a. S.) (Hofmeisters 

 Beitr. VII, 7, 8, 9, S. 433.) 



Man sollte bei den Toluidinen C,. H^ • NR^ ■ CHg erwarten, 

 daß ihre Methylgruppe im Tierkörper oxydiert wird, und daß man 

 sie als Amidobenizoesäuren C,;H, • NH2 • COOH im Harn findet. 

 Solche nach Toluidinfütterung aufzufinden, gelang bisher nicht. 

 Hingegen konnte Verf. nach Eingabe von p-Dimethyltoluidiu 

 C,;H4 • N(CH3)2 • CH3 die entsprechende p-Dimethylamidobenzoe- 

 säure C,. H^ • N(CH3)2 • COOH aus dem Harn isolieren. Sie wird 

 in Verbindung mit Glykuronsäure ausgeschieden. 



Die Giftigkeit der Amidobenzoesäuren und der Toluidine wird 

 durch Ersatz der Wasserstoffatome der Amidgruppe durch Methyl 

 gesteigert. Von den isomeren Derivaten sind die o-Verbindungen 

 am giftigsten. H. F ü h n e r (Wien). 



