,S5() Zentralblatt für Physiolouie. Ni-. 28 



E. Fischer. Si/nthese roii Polypeptiden. XIII. Chloride der Amino- 

 .säuren und Polypeptide und ihre Verwendung; zur Synthese. (Ber. 

 d. Deutsch, ehem. Ges. XXX\1II, S. 2914. I. ehem. Institut Berlin.) 

 Bei weiterer Verfolg-ung- der schon früher beschriebenen Me- 

 thoden der Darstellung- von Hydrochloraten der Aminosäurechloride 

 durch Schütteln mit Acetylchlorid und Phosphorpentachlorid hat es 

 sich g:ezeigt, daß unter richtig- gewählten Bedingungen alle einfachen 

 Aminosäuren in die entsprechenden Chlorderivate verwandelt werden 

 können. Eing-ehender werden die Derivate des Glykokolls, des 

 d-Alanins und des racemischen Phenylalanins beschrieben. Außerdem 

 konnten dieser Reaktion zwei Polypeptide, das Leucyl-Glycin imd 

 das Leucyl-Glycyl-Glycin unterworfen werden. Durch Kuppelung- der 

 in dieser Art erhaltenen Chlorprodukte mit Aminosäureestern waren 

 die Ester höherer Polypeptide zu erhalten, die bei der Verseifung' 

 die entsprechenden Polypeptide lieferten. In dieser Art konnte das 

 ])isher unbekannte Leucyl-Glycyl-Leucin, ferner das Leucyl-Dig-lycyl- 

 Glycin, sowie das Phenylalanyl-Glycin erhalten werden. Durch Kuppe- 

 lung- des d-Alaninchlorids mit Estern g-elang-te Verf. zu optisch 

 aktiven Polypeptiden, zum d-Alanyl-Glycin imd zum d-Alanyl-d-Alanin. 



F. Pregi (Graz). 



A. EUinger. Über die Konstitution der Indolgruppe im Eiiveiß. 



IL Mitteilung: Synthese der Indol-Pr-S-propionsäure. (Xenckis 



Skatolessigsänre.)' {Bei: d. Deutsch, ehem. Ges. XXXVIII., S. 2884.) 



Für die Konstitution der sogenannten Skatolessigsäure von 



Xencki zieht Verf. folgende zwei Formeln als möglich in Betracht 



und prüft diese Annahme mit der Synthese: 



CHa . CHo . CO OH CH (COOK) . CR, 



C C 



I. Q; H, (^^ CH II. Cß H4 (^^ CH. 



NH NH 



Die Synthese der Säure I erfolgt durch Kondensation von 

 /3-Chlorpropionazetal mit Natriummalonester zu Propionazetylmalon- 

 ester, der durch Erhitzen mit Wasser auf 190' Aldehydobutter- 

 säure liefert. Das durch Verrühren dieser mit Phenylhydi-azin er- 

 haltene Hydrazon liefert beim Kochen mit alkoholischer Schwefel- 

 säure den Ester der Indolpropionsäure, nach dessen Verseifung die 

 Säure von der Konstitution I erhalten wurde, die in allen ihren 

 chemischen und physikalischen Eigenschaften mit der Nencki sehen 

 Skatolessigsäure übereinstimmt. 



Die isomere Säure von der Konstitution II wurde aus der be- 

 reits dargestellten Aldehydoisobuttersäure nach ganz ähnlichem Ver- 

 fahren gewonnen. Gegen die Formel II der Nencki sehen Säure 

 sprach überdies auch der Umstand, daß letztere optisch inaktiv ist. 



F. Pregl (Graz). 

 Spiegel. Bildung höherer Eiiveißhörper ans Peptonen. (Ber. d. Deutsch, 

 ehem. Ges., XXXVIII., S. 2696.) 



