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11. Das aus der Leber abfließende Wasser enthält ein diastati- 

 sches Enzym. 



12. Die Zuckerl)ildung- in der isolierten Leber ist ein ver- 

 wickelter Prozeß; die Verzuckerung: des Glykog:ens wird wahrschein- 

 lich dui'ch Enzyme, welche die überlebenden Leberzellen bilden, 

 bewirkt. 



Allgemeine Physiologie. 



E. Fischer und U. Suzuki. Si/nfhesr ron Poliipeptide)i. X. Polij- 

 pepfide der Diamino- intd ()xii<i}}iinox(h(reu. (Ber. d. Deutsch, ehem. 

 Ges. 38, 8, S. 4178. L ehem. Inst. Berlin.) 



L'nter Anwendung; der Methoden, die sich bei den Amino- 

 säuren so fruchtbar erwiesen haben, gelano:ten Verff. bei den Dia- 

 mino- und Oxyaminosäuren zu einer Reihe von neuen, fast durch- 

 wegs schön kristallisierenden Verbindungen, darunter Dipeptiden und 

 Diketopiperazinen. Untersucht wurden Diaminopropionsäure, Lysin, 

 Histidin, Arg:inin, Serin und Isoserin. Durch Einleiten von trockenem 

 Salzsäuregas in die methylalkoholischen Aufschwemmungen der Prä- 

 parate wurden die entsprechenden Chlorhydrate der Methylester und 

 durch Zersetzung dieser mit der berechneten Menge Natrium- 

 methylat die freien, bisher meist unbekannten Methylester ge- 

 wonnen. 



Durch Erhitzen von Diaminopropionsäuremethylester auf 100" 

 wurde der Diaminopropionsäuredipeptidmethylester erhalten und aus 

 diesem durch Verseifen mit Alkali das freie Dipeptid, für welches 

 vorläufig- noch zwei Konstitutionsmöglichkeiten in Betracht gezogen 

 werden. Da jedoch beide Formeln zwei asymmetrische Kohlenstoff- 

 atome enthalten, so sind zwei stereoisomere Racemformen und dem- 

 nach im ganzen vier verschiedene Körper bei der Synthese möglich 

 und die erhaltenen Präparate möglicherweise Gemische solcher. 

 Zur Reinig-ung dienten hier wie auch bei den folgenden Körpern 

 meist die Pikrate, Chlorhydrate oder Nitrate der betreffenden Ver- 

 bindungen. 



Die Kondensation des Lysinmethylesters durch Erhitzen auf 

 100*^ liefert eine starke Base von der Konstitution eines Diketo- 

 piperazins, das Lysinanhydrid, während durch Erhitzen auf nur 50" 

 und nachträgliches A'ei-seifen mit Alkali das Dipeptid Lysyllysin zu 

 erhalten war. Auch hier waren, da das angewandte Lysin racemisch 

 war, bei der Synthese des Anhydrides und Dipeptides zwei racemi- 

 sche Stereoisomere zu erwarten. 



Durch Erhitzen von Histidinmethylester auf 100" wurde eben- 

 falls das entsprechende Anhydrid von dem Bau eines Diketopipera- 

 zins und aus diesem durch Aufspaltun;^ mit Alkalien das Dipeptid 

 Histidylhistidin dargestellt. 



Der Argininmethylester verwandelt sich schon bei gewöhnlicher 

 Temperatur in einen Sirup, aus dem sich in reichlicher Meng-e ein 

 schön kristalHsierendes Pikrat und Nitrat isolieren lassen; doch 



