Nr. 24 Zentralblatt für Physiologie. 899 



die einige Tage vor der Darreichung- des Mittels durch Staphylo- 

 kokkeninjektion (in die Bauchhöhle oder subkutan) krank gemacht 

 worden waren. Der Reichtum des Blutes an Salizylsäure und die 

 Absorptionskraft der Gelenke dafür läßt es für therapeutische Zwecke 

 gleichgiltig erscheinen, ob das Mittel per os oder intravenös gegeben 

 wird. Anhangsweise erwähnt Verf. noch, daß infizierte Tiere die 

 Salizylsäure langsamer auszuscheiden scheinen als gesunde und daß 

 die Salizylsäure auf vom Serum befreite rote Blutkörperchen eine 

 ganz spezifische Giftwirkung ausübt, die aber bei den einzelnen 

 Tieren eine ausgesprochene individuelle Verschiedenheit aufweist. 



Malfatti (Innsbruck). 

 E. Meyer. Uhei- das Verhalten des Nitrohenzols und einiger an- 

 derer aromatischer Xitrokörper im Organismus. (Aus der II. medi- 

 zinischen Klinik zu München.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. XLVI, 

 5 6, S. 497.) 



In einem Fall von Nitrobenzol Vergiftung, dessen Kranken- 

 geschichte im Original kurz wiedergegeben ist, ließ sich im Harn 

 unverändertes Nitrobenzol, eine gepaarte Glykuronsäure und p-Amino- 

 phenol nachweisen. Die letztere Substanz, deren Anwesenheit 

 Schmiedeberg und Fr. Müller im Harn nach Anilinvergiftung 

 schon wahrscheinlich gemacht hatten, wurde durch die Indolphenol- 

 reaktion, sowie die Darstellung des Diazetyl- und Dibenzoylesters 

 identifiziert. 



Kaninchenversuche geben ganz ähnliche Resultate wie der be- 

 obachtete Vergiftungsfall. Nach Gaben von 0"5 bis 0*7 g Nitrobenzol 

 per OS treten in 4 bis 6 Stunden leichte Intoxikationserscheinungen 

 auf: Apathie, Appetitlosigkeit; das Blut wird auf der Höhe der Ver- 

 giftung braunrot, zeigt einen Absorptionsstreifen im Rot, Atemluft 

 und Harn riechen nach Nitrobenzol. Die Indophenolreaktion tritt 

 noch 12 bis 24 Stunden nach Abklingen der Vergiftung auf. 0*5 g, 

 subkutan injiziert, töteten nach 12 bis 14 Stunden. Auch bei dieser 

 Art der Einverleibung tritt p-Aminophenol im Harn auf. Die Reduk- 

 tion der Nitro- zur Aminogruppe scheint also nicht im Darm vor 

 sich zu gehen, wie das auch R. Cohn für den Übergang von 

 m-Nitrobenzaldehyd in Azetylaminobenzoesäure gezeigt hat. 



NHa 



/\ 

 Der Weg vom Nitrobenzol zum p-Aminophenol | 1 könnte 



\/ 

 OH 



NH OH 



/\ 

 vielleicht über das Phenylhydroxylamin i , , welches auch bei 



der elektrolytischen Reduktion des Nitrohenzols in saurer Lösung 

 als Zwischenprodukt entsteht, führen. Denn nach Vergiftung mit 

 1 bis 2 cg Phenylhydroxylamin scheiden Kaninchen neben dem von 

 Lew in schon nachgewiesenen Azoxybenzol auch p-Aminophenol aus. 



