XI. Mollusca für 1903. ' 23 



Der Nebenkern ist nichts anderes als ein ,,paquet de rayons fusoriaux 

 en degerescence". Er spielt bei der Teilung der Spermatocyten keine 

 aktive Kolle. Er ist nur ein Restprodukt und kein bleibendes Zell- 

 organ. 



Mevcs behandelt ausführlich die Entwicklung der eupyrenen und 

 oligopyrenen Spermien von Paludina. Beim Kapitel : Reifungsteilung 

 wird die Frage nach dem Vorkommen von sog. Reduktionsteilungen 

 erörtert. Verf. bezweifelt das Vorkommen. 



Nach Mirabclia beruht die Behauptung b s t s , daß die Follikel - 

 zellen bei Helix pomatia in die Eizellen einwandern, teils auf Beob- 

 achtungsfehlern, teils darauf, daß Obst degenerierende Eier vorgelegen 

 haben. Auch das Vorkommen stark färbbarer Körnchen in mittel- 

 großen Eizellen ist wohl krankhaft. Dagegen ist bei jungen Eiern 

 von H. aspersa das Plasma normal in zwei konzentrische Abschnitte 

 geschieden. Das normale Keimbläschen ist kugelig. Degenerationen 

 sind während des Wachstums sehr häufig. [Neapler Bericht.] 



Nekrassoff beschreibt die Veränderungen, welche die. Chromosomen 

 während der Reifung des Eies von Cymhulia peronii erleiden, sowie die 

 Rolle, die die Centrosomen bei der Befruchtung spielen. Die Beob- 

 achtungen sprechen in keiner Weise dafür, daß die Furchungs- 

 centrosomen ihre Entstehung einem Spermazentrum verdanken. 



Nach Schnabel entsteht die Radulatasche bei den Gastropoden 

 als Ausstülpung des ektodermalen Vorderdarmes. Ihr Lumen wird bei 

 den Pulmonaten vollständig, bei Paludina bis auf einen kleinen Über- 

 rest verdrängt. Erst dann erfolgt die Zahnbildung, während die 

 Odontoblasten früher auftreten. Die Bildung der Radula wird durch 

 die Ausscheidung einer Basalmembran eingeleitet., die vom gesamten 

 lokalen Epithel geliefert wird. Die Bildung der Zähne erfolgt am 

 hinteren Ende der Basalmembran. Der Unterschied zwischen den 

 ersten Zähnen und den später gebildeten Zähnen ist bei Paludina 

 groß. Die Radulabildung beginnt bei den Gastropoden mit einer 

 Anzahl paariger Seitenreihen (im Gegensatz zu den Cephalopoden). 



Schweikart untersucht die Bildung der Mikropyle und des Chorions 

 bei Todaropsis veranii, Eledone moschata und Rossia macrosoma. 

 Drei Stadien der Chorionbildung werden unterschieden. Bei Sepiola 

 wird das Chorion vom Follikelepithel ausgeschieden. Am animalen 

 Ei pol direkt unter dem Follikelzellenkomplex bildet sich der Mikropyl- 

 kanal, der dazu dient, die Chorionpartikelchen an der Mikropylstelle 

 dauernd auseinander zu halten. Nach vollendeter Mikropylbildung 

 wird er von der Oocyte eingezogen. 



Nach Stepkau (1) stimmt cüe Entwicklung der apyrenen Spermien 

 von Murex brandaris mit der von Paludina vivipara (Mewes) überein. 

 Das Cytoplasma zeigt jedoch eine intensivere Vakuolisierung, es fehlt 

 ,,la contribution d'un fragment nucleaire ä la formation des spermies". 



Nach Stephan (2 u. 4) bilden sich die apyrenen Spermien von 

 Cerithium vulgatum anfänglich wie die oligopyrenen von Paludina 

 (Meves). Dann verschwindet jede Spur von Nucleolarsubstanz, die 

 reifen Elemente werden apyren. In den Spermatiden von Nassa 



