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vor und nach der Geburt entwickeln. Dieser Prozess der Bildung von rot(>n 

 Blutkörperchen ist übrigens schon vor ihm bei Säugetieren von Schäfer und 

 Ranvier bemerkt worden; diese Forscher waren aber der Meinung, dass 

 die im Bindegewebe entstehenden Erythrozyten auf eine ganz besondere endogene 

 Art entstehen, wobei sie sich von den anderen roten Blutkörperchen dadurch 

 unterscheiden, dass sie ad hoc kernlos sind. Van der Stricht gibt zwar keine 

 ausführlichere Beschreibung der Blutbildung im Bindegewel)e, er zählt aber 

 viele Stellen im Körper des Embryo auf, wo sich diese Prozesse lokalisieren. 

 Er erwähnt dabei die Kapillaren der hinteren Extremitäten, der inneren Organe, 

 das (Tnterhautzellengewebe und die Kapillaren in der Umgebung des Zentral- 

 nervensystems. Er äussert sich aber nicht genauer über die Art und Weise, 

 wie diese Blutbildung hier verläuft, und aus welchen Elementen dabei die 

 Erythrozyten entstehen. In seiner Arbeit über die Entstehung der Lymph- 

 drüsen bei den A'^ögeln anerkennt Retter er kategorisch die Möglichkeit der 

 Differenzierung der Bindegewebselemente auch zu roten Blutkörperchen auf 

 dem Wege der ..dög^n^rescence hömoglobique". Nach diesem Autor sind 

 also nicht nur die weissen, sondern auch die roten Blutkörperchen nicht echte 

 lebensfähige Elemente, sondern passive Produkte der Lebenstätigkeit der 

 Bindegewebselemente. 



Wir sehen also, dass ob\vohl die Frage der Entwicklung 

 und der Wechselbeziehungen der Elemente des Bindegewebes und 

 des Blutes in der Literatur mehrmals behandelt worden ist, fast 

 alle diesbezüglichen Untersuchungen sich doch nur meistens auf 

 den erwachsenen Organismus beziehen, in welchem diese Frage, 

 beim gleichzeitigen Vorhandensein von so mannigfaltigen Zell- 

 formen naturgemilss eine besondere Kom])liziertheit erhalten musste. 

 Was jedoch die Untersuchungen über dieselbe Frage im embryonalen 

 Organismus betrifft, so gibt es hier, wie wir gesehen haben, nur 

 sehr spärliche einzelne Angaben. 



Material und Methodik. 



Als Untersuchungsmaterial dienten mir Hühnerembryonen 

 vom ersten Bebrütungstag an bis zum Ausschlüpfen. Von den 

 Fixierungsmethoden gebrauchte ich ZF. Z^) und Alkohol, von den 

 Färbungen E-Az, D, EH und die Färbung nach Mallory für 

 Fibroglia und Kollagen- nach ZF und Z und die Färbung mit F 

 und Cr nach Alkohol. Von Embryonen bis zum neunten Tage 



') Der Kürze halber bezeichne ich im folgenden die verschiedenen 

 Fixierungs- und Färbungsmethoden mit Buchstaben ; Zenker = Z, Zenker- 

 Formol = ZF, Eosin-Azur = E-Az, Dominici = D, Eisen-Hämatoxylin = EH, 

 Thionin = T. Cresyl-echt-violett = Cr. 



