Entwicklung von Illut nnd Tlindcgewebe l)ei ^'(■)^■ol^. 137 



getreiuit werden, und ob es nicht wahrscheinlicher anzunehmen 

 wäre, dass die eine Zellart in die andere direkt übergehen könnte. 

 Der Zeitpunkt des ersten Auftretens der Wander/ellen im 

 Mesenchym bekommt dadurch eine besondere Bedeutung, weil 

 dabei von dem mesenchymatischen Gewebsgrundstock zuerst eine 

 Zellart abgespalten wird, die während des ganzen künftigen, auch 

 l)0stfetalen Lebens, als ständiger l^)estandteil des ubiquitären 

 lockeren Bindegewebes erhalten bleibt und bei verschiedenen 

 pathologischen Prozessen, die sich im Bindegew^ebe abspielen, eine 

 sehr wichtige Bolle spielen soll (^laximow [8]). 



a ) H i s t i t p e W a n d e r z e 1 1 e n. 



Die Zahl der histiotopen Wanderzellen im Mesenchym des 

 Körpers wächst immerfort, erstens infolge selbständiger Wucherung, 

 zweitens infolge fortdauernder Abrundung neuer Mesenchymzellen, 

 und drittens zum Teil auch infolge direkter von Mitose gefolgter 

 Umwandlung der lymphozytoiden Wanderzellen. Sie häufen sich 

 manchmal besonders im lockeren Bindegewebe zwischen den 

 Muskeln, auch im Unterhautzellgewebe in sehr grossen Mengen 

 an. In den späteren Stadien verändern sich diese Wanderzellen 

 weiter, wie wir sehen werden auch in qualitativer Beziehung. 



Eine von ihren Hauptfunktionen ist die Phagozytose. Bei 

 der Beschreibung der extravaskulären Erythropoese im Mesenchym, 

 in den frühen Entwicklungsstadien, hatte ich bereits Gelegenheit, 

 auf die grosse Verbreitung der Phagozytose dabei hinzuweisen. 

 Die extravaskulär entstandenen Erythrozyten wurden von Mesen- 

 chymzellen gefressen, die sich dabei selbst abrundeten. Wenn 

 im Mesenchym frei wandernde Zellen auftauchen, übernehmen sie 

 allein die Funktion der Phagozytose. Sie verschlingen und ver- 

 dauen besonders energisch die extravaskulären Erythrozyten, auch 

 andere degenerierende Zellreste werden von ihnen vernichtet. 

 Die Fig. 11, die dem verhältnismässig späten Stadium von 15 Tagen 

 entstammt, zeigt eine Zelle (Phz"), die einen noch gut kennt- 

 lichen eosinophilen Leukozyten verschlungen hat: in einer anderen 

 sehen wir einen eosinophilen Leukozyten, der, unter dem Einfluss 

 der intrazellulären Verdauung, schon fast ganz seine Körnung 

 und sein Protoplasma verloren hat; auch der Kern ist schon 

 ganz blass geworden. 



