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feine wellenförmige Fibrillen erscheinen. Die Bildung der Kollagen- 

 fasern lokalisiert sich, soweit man es mit Hilfe der Mallory- 

 schen (7) Methode verfolgen kann, am Anfang hauptsächlich 

 gerade im Bereich der Ausläufer der Zellen, verläuft aber im 

 übrigen nicht immer in ganz gleicher Weise. Dort, wo die Zellen 

 besonders weit voneinander liegen, werden ihre Ausläufer so dünn, 

 dass sie ein feines Netz bilden, welches sich von den Zellleibern 

 allmählich scheinbar ganz loslöst. Dort, wo die Zellen näher 

 aneinander gelagert erscheinen, gelingt es, die Bildung der ersten 

 Kollagenfasern im Protoplasma der Zellausläufer selbst zu ver- 

 folgen. Am schärfsten treten sie in den von den Zellleibern 

 entfernteren Teilen der Ausläufer hervor. In der Richtung nach 

 dem Zellleibe der Zelle werden sie weniger deutlich, sie ver- 

 schwimmen hier und verlieren sich allmählich im Zellprotoplasma. 

 All einigen Zellausläufern sieht man die Kollagenfasern hart am 

 Rande derselben auftreten, sodass hier das Protoplasma von feinen 

 scharfen Konturlinien umsäumt erscheint. In der Folge isolieren 

 sich solche Fibrillen vom Protoplasma, sie spalten sich von ihm 

 gewissermaßen ab. In manclien Fällen zerfällt die ganze Masse 

 eines Zellausläufers in einen Strang parallel verlaufender und 

 wellenförmig gebogener Fibrillen. Nach der Absi)altung vom 

 Protoplasma der Zellausläufer werden die einzelnen Fibrillen und 

 die von mehreren Fibrillen gebildeten Stränge selbständig; durch 

 den Druck der Nachbarorgane werden sie zusammengeschoben 

 und zu dickeren und dünneren bandförmigen Bündeln vereinigt, 

 in denen die Fibrillen mehr oder weniger parallel angeordnet sind. 

 Die Zeichnung 4 stellt eine kleine Zellgruppe aus dem 

 Mesenchym eines siebentägigen Embryo vor. in welcher der Prozess 

 der Fibrillenbildung sehr intensiv verläuft. Im Präparat, welches 

 nach Mallory gefärbt ist, sehen wir Zellen mit zahlreichen Aus- 

 läufern. Die grossen ovalen, mit Kernkörperchen ^) versehenen 

 Kerne enthalten spärliche blasse Chromatinteilchen und sind von 

 einer ziemlich dicken Schicht basophilen dichten Protoplasmas 

 umhüllt, welches an den meisten Stellen feinretikulär oder leicht 



^) Auf der Zeichnung 4 sind die Nukleolen mit der für E-Az- oder 

 D-Präparate charakteristischen violetten Farbe dargestellt, statt der bern- 

 steingelben, in welcher sie sich in Wirklichkeit in Mall. -Präparaten präsen- 

 tieren. Dies ist getan worden, um die Zahl der Farbentöne in den Tafeln 

 nicht zu erhöhen. 



