454 Alexander Maximow: 



einfacher und leichter gestalten. Vor allem interessierte mich 

 die Frage über das erste Auftreten der weissen Blutkörpeixhen, 

 der Leukozyten im Embryo — darüber ist ja bis jetzt, wie wir 

 sehen, fast gar nichts bekannt gewesen. 



2. Material und Methoden der Untersuchung*. 



Mein Material bestand aus Embryonen von Kaninchen, Meerschweinchen, 

 weisse Ratte, weisse Maus. Katze und Hund. Vom Kaninchen und von der 

 Katze') besitze ich sehr vollständige Reihen von den frühesten Entwicklungs- 

 stadien (Primitivstreifen) an. Die anderen Tierarten lieferten mir bis jetzt 

 mehr zufälliges Material, obwohl es auch ziemlich reichhaltig ist. Beim 

 Kaninchen war der Zeitpunkt der Begattung fast immer genau bekannt : sie 

 geschah gewöhnlich unmittelbar nach erfolgtem Wurf: die Embryonen konnten 

 hier also nach dem Alter gruppiert werden. Das embryologische Material 

 von der Katze gewann ich von Tieren, die in den Monaten Januar, Februar 

 und März eingefangen und sofort getötet wurden ; von den etwa 150 geopferten 

 Exemplaren erwiesen sich 75 als schwanger und trotz des ziemlich häufigen 

 Vorkommens von ganz gleichen Entwicklungsstadien gelang es, wie gesagt, 

 doch mit der Zeit eine ziemlich lückenlose Reihe zu sammeln. Die Embryonen 

 der Katze wurden nach der Körperlänge gruppiert. 



Hier lasse ich die Beschreibung der Methodik folgen, die sich speziell 

 auf die jüngeren Embryonen bezieht -^ beim Kaninchen bis zum 14. Tage, 

 bei der Katze bis zur Körperlänge von etwa 1 cm. Die älteren Embryonen 

 werden in einer anderen Abhandlung bearbeitet werden. 



In allen Fällen wurden die dem soeben durch Chloroform oder Leucht- 

 gas getöteten Tier entnommenen Uterusanschwellungen unter warmer physio- 

 logischer Kochsalzlösung in einer mit schwarzem Paraffinboden versehenen 

 Schale präpariert. Die Muscularis wurde gewöhnlich mittelst feiner Pinzetten 

 möglichst rasch faserweise abgetrennt und die Uterusschleimhaut dann von 

 der antimesometralen Seite kreuzförmig aufgeschnitten oder auch mit Pin- 

 zetten vorsichtig aufgerissen. Ein Teil der Embryonen eines jeden Falles 

 wurde dann nach Eröffnung der Eihöhle (eventuell, in den späteren Stadien, 

 nach Abtragung des grössten Teiles der Dottersackwand) in situ mit Amnion, 

 Allantois und einem Teil der Dottersackwand auf der Uterusschleimhaut 

 fixiert. Der andere Teil, die Mehrzahl, wurde behutsam mittelst feinster 

 Pinzetten und Scheren von der Uterusschleimhaut resp. der Plazenta ab- 

 präpariert, wobei in den frühesten Stadien besonders auf die gute Erhaltung 

 der area vasculosa resp. der Dottersackwand geachtet wurde. Nach Isolierung 

 des Embryos mit seinen Annexen von der Plazenta (eventuell, wie gesagt, 

 schon früher) wurde der grösste Teil der area vasculosa, der Dottersack- 

 wand, abgeschnitten und in ausgespanntem Zustande fixiert. Dies erreicht 

 man auf sehr bequeme Weise nach der in meinem Laboratorium üblichen 

 Methode, indem man die Stücke der dünnen Membran sich auf der konvexen 



') Anm. bei der Korrektur: Jetzt auch vom Meerschweinchen und von 

 der Ratte. 



