Untersuchungen über Blut und Bindegewebe. 455 



Fläche eines in warme physiologische Kochsalzlösung getauchten Uhrglases 

 ausbreiten lässt, sie aus der Flüssigkeit mit dem Glas herausnimmt und dann 

 aus einer Mannschen Tropfflasche die Fixierungsflüssigkeit darauf tröpfelt 

 Nach einigen Sekunden ist die nötige Regidität des Gewebes erreicht und 

 man löst die fixierte Membran vom Glase, indem man die konvexe Fläche 

 des letzteren in eine Schale mit Fixierungsflüssigkeit eintaucht und hin und 

 her schwenkt. Der Körper des Embryo mit dem Rest der Hüllen wird auf 

 einem kleinen Hornlöffel direkt in die Fixierungsflüssigkeit gebracht, wobei 

 man darauf zu achten hat, dass er in möglichst günstiger Lage erstarrt. 



Sehr junge Embryonalstadien. Keimscheiben mit Primitivstreifen oder 

 einigen Ursegmenten u. dergl. wurden immer zum Teil auch in situ auf dem 

 betreffenden Abschnitt der Uterusschleimhaut liegend fixiert ; dies geschah, 

 wenn ich sie für Schnittpräparate bestimmte. Meistens wurden sie aber 

 von der Uterusschleimhaut in möglichst weitem Umkreise, zusammen mit der 

 area opaca resp. vasculosa vorsichtig abgehoben und der ganze Keim in 

 möglichst ausgespanntem Zustande in der angegebenen Weise auf der kon- 

 vexen Fläche eines Uhrglases fixiert. Solche Präparate breiten sich tadellos 

 ohne eine einzige Falte, ebenso wie die Teilstücke der Dottersackwand aus 

 und können nachher in toto wie Schnitte weiter behandelt, also gewässert, 

 gefärbt und in Balsam eingeschlossen werden. Sie sind so dünn und durch- 

 sichtig, dass man an ihnen die feinsten Strukturdetails der Blutzellen bequem 

 studieren kann. Die beschriebene Behandlung der Dottersackwand ist schon 

 von Saxer mit Erfolg gebraucht worden. 



Es erhellt aus dem eingangs angeführten Gedankengang, dass man 

 bei Erforschung der ersten Stadien der Blutbildung und des Bindegewebes 

 notwendigerweise alle Teile des Keimes, den embryonalen Körper selbst und 

 alle seine Anhänge in der ungestörten normalen Lage und in möglichst voll- 

 kommen fixiertem und gefärbtem Zustande untersuchen muss. Man kann 

 sich unmöglich nur etwa auf Präparate vom zirkulierenden Blut oder von 

 der embryonalen Leber oder Milz und dergl. beschränken. In den frühen 

 Stadien ist speziell die Untersuchung des zirkulierenden Blutes an und für 

 sich, z. B. an Deckglaspräparaten gar nicht möglich, weil man es ohne 

 schwere Beschädigung und Zerstörung der Gewebe überhaupt nicht bekommen 

 kann. Hier hat man das zirkulierende Blut nur an Schnittpräparaten von 

 tadellos in situ fixierten Embryonen zu studieren. 



Eine sehr grosse Bedeutung für Untersuchungen, wie die vorliegende, 

 hat die Wahl der Fixierungsmethode. Kein anderes Gewebe gibt bei unzweck- 

 mässiger Fixierung so leicht Anlass zu den verschiedenartigsten Artefakten, 

 wie gerade das Blut, besonders das embryonale. 



Ich habe eine ganze Reihe von verschiedenen Fixierungsflüssigkeiten 

 durchprobiert und bin schliesslich bei dem sog. Zenker-Formol (ZF), der von 

 Kelly vorgeschlagenen Modifikation der Zenker sehen Flüssigkeit, stehen 

 geblieben. Diese Mischung fixiert vorzüglich alle embryonalen Gewebe und 

 speziell das Hämoglobin. Die gewöhnliche Zenker sehe Flüssigkeit ist hin- 

 gegen für Untersuchungen über die frühesten Stadien der Blutbildung gar 

 nicht zu brauchen. Ich will dies speziell hervorheben, weil sie von manchen 



