Untersuchungen über Blut und Bindegewebe. 457 



Stellung von Schnittserien von Zelloidinpräparaten. Jetzt existiert aber eine 

 solche Methode, die tadellos und sicher funktioniert — sie ist von 

 Rubaschkin (47) angegeben und später von Dantschakoff (5) weiter 

 vervollkommnet worden. Nach dieser Methode ist es eine Leichtigkeit, ganz 

 lückenlose Schnittserien von Zelloidinpräparaten herzustellen, sie an Objekt- 

 trägern aufzukleben und dann vom Zelloidin zu befreien. Meine Präparate 

 wurden demgemäss fast sämtlich in Zelloidin geschnitten, die jüngeren 

 Embryonen stets in Form von lückenlosen Serien. 



Was die Färbung anbelangt, so gebrauchte ich die von den Häma- 

 tologen jetzt allgemein empfohlene Eosin-Azur-Färbung, meistens nach der 

 einfachen Nocht sehen Methode (E Az), die für Schnitte von Kelly vor- 

 geschlagen worden ist. Die an Objektträgern aufgeklebten und von Zelloidin 

 befreiten Schnitte kommen in eine ex tempore herzustellende Mischung von 

 10 cc einer l°,'oo wäss. Lösung von Eosin W. G., 100 cc dest. Wasser und 

 10 cc einer l°joo wäss. Lösung von Azur II. Darin verbleiben sie 6 bis 

 24 Stunden — verschiedene Objekte erfordern eine etwas verschiedene 

 Färbungszeit und werden dann einfach mit 96 '^'/o Alkohol differenziert, in 

 Alkohol absolutus rasch entwässert und durch Xylol in Balsam (neutral fest 

 von Grübler) übergeführt. Ich finde, dass die von Sehr id de und anderen 

 für Schnittpräparate vorgeschlagenen besonderen Modifikationen dieser Eosin- 

 Azur-Färbung, wie z. B. Entwässerung durch Azeton statt Alkohol, ganz 

 überflüssig sind — ]iach Azeton ergeben die Präparate genau dieselben Bilder, 

 wie nach gewöhnlicher Alkoholdifferenzierung. 



In anderen Fällen wurde zu derselben Färbung die Grub 1er sehe 

 (iiemsa-Lösung angewandt — 2 Tropfen auf 1 cc Wasser; die Färbungs- 

 dauer ist hier etwas kürzer, 2 — 8 Stunden. Das Resultat ist dasselbe; nur 

 erscheint die Blaufärbung etwas dunkler. 



Auch die D o min ici sehe Färbung mit Eosin-Orange-Toluidinblau (D) 

 habe ich oft gebraucht. Sie gibt besonders schöne Resultate bei der Färbung 

 verschiedener blutreicher Gewebsmembranen, z. B. der Dottersackwand. Die 

 Zeichnungen 3 und 4 auf Taf. XVIII sind gerade nach solchen mit ZF 

 fixierten und nach D gefärbten Präparaten angefertigt. Die E Az-Färbung 

 verursacht an dem genannten Objekt manchmal störende Niederschläge. 



3. Die Entstehung der Blutinseln. '" 



Über die Entwicklung des Mesoblasts selbst habe ich nichts 

 Neues zu berichten. Es ist bekannt, dass diese Frage für die 

 Säugetiere, ebenso wie für die anderen Wirbeltiere, noch nicht 

 vollständig gelöst ist, indem die einen Autoren (K ö 1 1 i k e r, 

 V, Beneden et Julin, Keibel. v. d. Stricht [58, 61j) die 

 Elemente des Mesoblasts nur aus dem Primitivstreifen ableiten 

 und sie dann zwischen Ektoderm und Entoderm frei nach aussen 

 «ich ausbreiten lassen, die anderen bei der Erzeugung derselben 

 auch den Entoblast eine gewisse Rolle spielen lassen. 



Archiv f. mikrosk. Anat. Bd. 73. 30 



