Untersuchungen über Blut und Bindegewebe. 475 



von Hämoglobin auszuarbeiten und ohne sich andererseits in 

 typische Lymphozyten zu verwandeln, als solche altern und sich 

 in grosse, protoplasmareiche, schwach basophile Zellen mit relativ 

 sehr kleinem und dunklem rundem Kern verwandeln. Solche 

 gealterte primitive Blutzellen findet man besonders oft im zirku- 

 lierenden Blut (z. B. bei Katzenembryonen von 5 — 7 mm) zwischen 

 den primitiven Erythroblasten und sie bleiben mit besonderer 

 Vorliebe zusammen mit den Megakaryozyten und mehrkernigen 

 Riesenzellen in den Kapillaren am Gehirn stecken. 



Ausser den Lymphozyten und primitiven Erythroblasten findet 

 man in den Gefässen der area vasculosa in den beschriebenen 

 Stadien auch noch eine andere Zellart (Fig. 3 Edph). Es sind 

 meist kleine, lebhaft amöboide Zellen mit zackigem Kontur, 

 blassem, sehr schwach basophilem, meist vakuolisiertem Proto- 

 plasma und einem kleinen, unregelmässig geformten, gefalteten 

 blassen Kern mit kleinen Nukleolen. Sie sind noch sehr spärlich, 

 man bemerkt aber schon jetzt, dass sie als Phagozyten degene- 

 rierenden Zellresten gegenüber funktionieren. Wir werden sehen, 

 dass sie in späteren Stadien noch viel zahlreicher werden. 



Vorläufig will ich bloss bemerken, dass es keine besondere 

 Zellart ist — es ist eine durch funktionelle Ursachen bedingte 

 Abart der Lymphozyten. Man findet in der Tat auch schon jetzt 

 nicht selten Übergangsformen von den letzteren zu den blassen 

 Phagozyten. Die Phagozyten können aber ausserdem auch neu 

 aus dem Gefässendothel entstehen. Sie sind morphologisch den 

 weiter unten beschriebenen Wanderzellen im Mesenchym äusserst 

 ähnlich. 



Es taucht unwillkürlich die Frage auf, warum die früheren 

 Autoren, die die embryonale Blutentwicklung beim Säugetier in 

 den entsprechenden Stadien untersuchten, speziell ein so aus- 

 gezeichneter Beobachter wie v. d. Stricht (58, 60, 61)^ die 

 Lymphozyten in den Gefässen der area vasculosa nicht gesehen 

 haben. IJies hängt nun sicherlich von der angewandten Fixierungs- 

 und Färbungsmethodik ab. Es ist eine Leichtigkeit, sich davon zu 

 überzeugen, dass bei Fixation mit F 1 e m m i n g scher, Hermann- 

 scher oder sogar gewöhnlicher Zenker scher Lösung die morpho- 

 logischen Besonderheiten der primitiven Erythroblasten und 

 Lymphozyten äusserst leicht verwischt werden, und wenn dann 

 noch eine gewöhnliche Färbung, z. B. mit Safranin oder Häma- 



31* 



