Über kontraktile Fasern in einer Flimmerepithelart ete. a1 
Ausnahme in allen Präparaten des Ruhezustandes auf. Diese 
Fasern können ihrem Verlauf nach mit einer Sinuskurve ver- 
glichen werden. Wie bekannt, beträgt die absolute Länge eines 
zwischen zwei beliebigen Ordinaten gelegenen Abschnittes einer 
Sinusoide ®/s der von denselben Ordinaten begrenzten Absecisse. 
Die Länge der gestreckten Fasern würde ca. °/s der Zellhöhe 
entsprechen. 
Jede Faser kann bei günstiger Schnittrichtung von der 
Basis der Zelle bis zu ihrer Oberfläche verfolgt werden; sie ent- 
springt an der Basalmembran, biegt um den Kern herum, ver- 
läuft ohne sich zu spalten bis an die Zelloberfläche und endet 
dicht unterhalb der Basalkörperchenreihe. Trotz dieses sehr 
nahen Herantretens der Faser an den Flimmerapparat, besteht 
doch, wie wir gleich sehen werden, kein wirklicher Zusammen- 
hang zwischen ihnen. Schon auf den Längsschnittbildern über- 
zeugen wir uns, dass die Zahl der Fasern viel geringer ist, als 
diejenige der Basalkörperchen. Wenn wir aber die in verschie- 
denen Höhen geführten Querschnitte mit einander vergleichen, 
so tritt dieses Missverhältnis ganz besonders hervor. Auf einem 
Schnitt, welcher die Oberfläche trifft (Fig. 6), finden wir eine 
ganze Reihe kleiner dunkler Feldchen, durch helle Spalträume 
von einander getrennt: jedes Feld ist mit kleinen schwarzen 
Pünktchen ausgefüllt, die den Basalkörperchen entsprechen. Die 
an der Peripherie gelagerten Punkte erscheinen viel grösser, als 
die übrigen und repräsentieren, wie man sich durch verschiedene 
Einstellung der Mikrometerschraube überzeugen kann, Querschnitte 
durch die ektoplasmatischen Fasern: dieselben bleiben namentlich 
bei tiefer Einstellung sichtbar, während die Basalkörperchen nicht 
mehr zu sehen sind. In den Schnittbildern unterhalb der Basal- 
körperchenreihe (Fig. 7) finden wir die schwarzen punktförmigen 
Querschnitte nur an der Peripherie im Ektoplasma der Zellen 
angeordnet; das Zellinnere erscheint dagegen ganz homogen, ohne 
jede Andeutung einer faserigen Differenzierung. Die Anordnung 
der Fasern ist eine sehr konstante: sie kommen namentlich am 
häufigsten an der Basis der Zellbrücken vor (Fig. 8). Letztere 
sind besonders in der Höhe der Kerne sichtbar und stellen dünne 
zarte Protoplasmafädchen dar, durch welche die Zellen mit ein- 
ander verbunden sind. Die Querschnitte durch den oberen Drittel 
der Zelle zeigen dagegen keine nachweisbaren Zellgrenzen, was 
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