418 Richard Koch: 
eingehendere Auskunft zu geben, insofern natürlich es sich nicht 
um imprägnierte Präparate handelt. Erst wenn man die Zellen 
vollständig isoliert hat und dieselben in verschiedener Lage be- 
obachten kann, lässt sich eine klare Vorstellung über ihre körper- 
liche Gestaltung gewinnen. Wir haben uns, wie weiter unten 
auseinander gesetzt wird, ausserdem überzeugt, dass z. B. feine 
Zellfortsätze, die zwischen benachbarten Zellen zu liegen kommen, 
auf Schnitten leicht oder sogar gänzlich übersehen werden können. 
Doch haben wir auch reichlich Schnittpräparate benutzt, 
um die topographische Anordnung der Zellen und Zellschichten 
zu studieren, denn in dieser Hinsicht sind die Schnittmethoden 
selbstverständlich unentbehrlich. 
Die Formveränderungen des gemischten Epithels berühren 
hauptsächlich die oberflächliche Zellage, und es hat sich erwiesen, 
dass diese Zellen besonders geeignet sind, einige Struktur- 
verhältnisse und namentlich die Rippenbildung an Epithelzellen 
zu veranschaulichen, obwohl auch an Zellen tieferer Schichten 
derartige Bildungen zu finden sind. Die fraglichen Rippen- 
bildungen stehen gewiss mit dem reichlichen Vorkommen von 
3echerzellen im Augenlidepithel in Verbindung. Auch in betreft 
der Becherzellen ist das Epithel des dritten Augenlides als 
günstiges Untersuchungs-Objekt zu bezeichnen, und es lassen sich 
an demselben einige weiter unten näher geschilderte Strukturen 
demonstrieren. Um einige Besonderheiten, die aber nicht an 
allen Becherzellen darzustellen sind, zu begründen, mussten wir 
noch Becherzellen anderer Herkunft hinzuziehen. 
Wir schreiten zuerst zu der Beschreibung eigener Befunde. 
Dann werden wir die gewonnenen Resultate mit Ergebnissen 
älterer Arbeiten vergleichen und die abweichenden oder bis jetzt 
nicht genügend berücksichtigten Befunde hervorheben. 
Untersuchungsmethoden. 
I. Zupfpräparate. 
Das dritte Augenlid vom Kaninchen und der Katze wurde 
sofort nach dem Tode des Tieres ausgeschnitten und in Drittel- 
alkohol eingelegt. 
Nach etwa 12 bis höchstens 24 Stunden wurde das gelockerte 
Epithel mit dem Spatel abgenommen und dann auf dem Öbjekt- 
glase zerzupft. Die Epithelien wurden hierauf auf dem Objekt- 
