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Epithelstudien am dritten Augenlide einiger Säugetiere. 421 
Sublimat-Kochsalzlösung, Zenker’sche Flüssigkeit und Sublimat- 
alkohol angewendet. 
Einige ältere, schon seit mehreren Jahren angefertigte 
Schnittserien, und namentlich nach Alkoholfixierung und Färbung 
in toto mit Boraxkarmin und Alaunkarmin, wurden von Herrn 
cand. med. Narbel geschnitten. Diese Präparate wurden haupt- 
sächlich für das Studium der topographischen Verhältnisse benutzt. 
Gegen die Fixierung mit Alkohol lässt sich allerdings einwenden, 
dass am Epithel Schrumpfung wahrzunehmen ist. 
Die Zenker’sche Flüssigkeit und wässerige Sublimat- 
lösungen geben in dieser Hinsicht überaus bessere Resultate. 
Die Fixierung mit der Zenker’schen Flüssigkeit eignet 
sich recht gut für doppelte Färbungen mit Hämatoxylin und 
Eosin und liefert recht demonstrative Präparate, an denen unter 
anderem das bindegewebige Stroma des Augenlides, die Blut- 
körperchen in den Gefässen und noch die eosinophilen Leuco- 
cyten gut hervortreten. Von anderen Farbstoffen wurden noch 
die doppelte Färbung mit Hämatoxylin und Säurefuchsin ver- 
bunden mit nachheriger Behandlung mit Pikrinsäure, ferner 
Kleinenbergs Hämatoxylin, Boraxkarmin und Alaunkarmin 
angewandt. Zum Teil wurden die Stücke in toto gefärbt. Es 
war dies namentlich bei Boraxkarmin-Färbung und der Färbung 
mit dem Kleinenberg’schen Hämatoxylin der Fall. 
Boraxkarmin gibt zwar schöne und durchsichtige Kern- 
färbungen, allein die Färbung eignet sicb nicht besonders für 
die Untersuchung des Zellleibes und der Zellgrenzen. 
Bei Stückfärbung mit dem Kleinenberg’schen Häma- 
toxylin waren die Gewebe viel zu intensiv, auch diffus gefärbt, 
was ja auch von mehreren Seiten dieser Mischung vorgeworfen 
wurde, so dass man zur Nachbehandlung mit Essigsäure greifen 
musste. Wendet man aber dieses Verfahren an, so lässt sich 
die Farbenmischung mit grossem Vorteil benutzen mit der Vor- 
bedingung, dass die Schnitte sehr fein sein müssen. Es werden 
dabei nicht nur die Kerne, sondern auch der Zellleib und die 
Bindegewebsfasern mitgefärbt. Die Zellgrenzen zwischen den 
Epithelien treten deutlich hervor. 
Die anderen Färbungen, namentlich die doppelte mit Häma- 
toxylin und Eosin und mit Hämatoxylin-Säurefuchsin-Pikrinsäure, 
wurden an aufgeklebten Schnitten ausgeführt. 
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