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Neurofibrillen. Die von Apathy') ausgearbeitete Neurofibrillen- 
methode aber, welche bei einigen Evertebraten so schöne Bilder 
gibt, kann nicht mit Vorteil bei Amphibien oder  Vertebraten 
überhaupt benutzt werden, wie dies auch Apathy selbst zu- 
gegeben hat. Eine einfache und zuverlässige Färbungsmethode 
für die nervöse Fadenausbreitung innerhalb der Ganglienzellen, 
sowohl von Vertebraten als Evertebraten, hat man indes be- 
kanntlich während der allerletzten Zeit in der von Ramön y 
Cajal ausgearbeiteten Methode mit Silber und Hydrokinon 
oder Pyrogallol erhalten. Die Bilder, welche man mittelst dieser 
Methode von den peripheren Ganglienzellen des Frosches be- 
kommen kann und die. soweit ich kenne, noch kein anderer 
bemerkt hat, sind meines Erachtens von einer auffallend eigen- 
tümlichen Natur, weshalb eine Schilderung derselben auf ein 
gewisses Interesse dürfte rechnen können. 
Einen Teil des benutzten Materials habe ich mit 96°)o 
Spiritus und Ammoniak (2 °/o), einen anderen mit 40 °/o Spiritus 
und Ammoniak (2°/o) behandelt. Nachbehandlung während 
6—12 Tagen mit 1,5 °/o Silberlösung und danach Reduktion mit 
Hydrokinon, wobei ein Teil des Materials versuchsweise mit Soda 
und Natriumsulfit versetzt wurde, was beträchtlich die Reduktion 
vollständigte. Die mit 40°/o Spiritus behandelten Präparate 
schienen die beste Färbung erhalten zu haben, jedoch konnte 
ich mit der erwähnten Konzentration der Silberlösung nur 
schwache Bilder von den sympathischen Ganglienzellen bekommen. 
Darum behandelte ich einige Ganglien mit 40°/o Spiritus und 
Ammoniak und danach mit 3 °/o Silberlösung (statt 1,5 °/o). Die 
Reduktion wurde dann, wie oben angegeben, mit Zusatz von 
Soda und Sulfit ausgeführt. Sowohl die Neurofibrillen der 
sympathischen als die der spinalen Ganglienzellen wurden durch 
diese Modifikation bedeutend vollständiger und schärfer gefärbt. 
Die in Paraffin eingebetteten Ganglien wurden in Serien von 
3—5 Mikren dicken Schnitten zerlegt, die mit Thiazinrot nach- 
gefärbt wurden, um deutlich die protoplasmatischen Teile des 
Zellkörpers abzugrenzen und dadurch die Lage der Neurofibrillen 
innerhalb der Zelle sicher bestimmen zu können. 
') Das leitende Element des Nervensystems und seine topographischen 
Beziehungen zu den Zellen. — Mitteil. a. d. Zool. Stat. zu Neapel. Bd. 12. 
