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Em. Mencl: 
ebenfalls so homogen, glatt, tief färbbar wie jene. Dort aber 
konnte man die in Frage stehenden Gebilde eine ziemlich weite 
Strecke verfolgen, wobei sie, soweit sie im Protoplasma gelegen 
sind, dasselbe direkt berühren, und zwar auf ihrem ganzen Ver- 
laufe. Auf der bereits besprochenen Fig. 1. sowie auf den 
Fig. 7, 8, 9 erblicken wir kleine Fibrillenabschnitte, die in einer 
förmlichen Vakuole liegen. Abgesehen von Fig. 9 kommen sie 
zu je zwei, in Fig. 1 sogar zu drei auf einmal. Diese Fibrillen 
pflegen gewöhnlich so nahe beim Zellkern gelegen zu sein, dass 
ihre Vakuolen die Kernmembran direkt berühren, oder dass die 
Fibrillen selbst an dem Kernumfange endigen (Fig. 8). Nähere 
Erklärung dieser nicht ganz seltenen, obzwar sporadischen Er- 
scheinung abzugeben, bin ich augenblicklich nicht imstande. 
Die bisher erwähnten Strukturen sind also nicht alle gleich 
und sind desto weniger alle als Krystalloide zu betrachten; sie 
sind verschiedenartiger Natur und bedürfen selbstverständlich 
einer besonderen, für jeden Fall passenden Lösung. Sie sind 
überdies auch von einer anderen Art von Fibrillen, von den 
intranucleären strenge zu unterscheiden — von den echten, zum 
erstenmaie von Roncoroni beobachteten. 
Ich habe bereits oben erwähnt, dass die Roncoronischen 
Fibrillen, vom Erfinder selbst als chromatisch betrachtet, von 
Lugaro einerseits für Artefakte, von Athias anderseits für 
Krystalloide gehalten werden. 
Es sei mir nun erlaubt, an dieser Stelle meine eigenen Er- 
fahrungen mitzuteilen. 
Zum erstenmale sind von mir die intranukleären Fibrillen 
auf einer Serie aus der Vorderhirnrinde einer jungen Hausmaus 
gefunden, deren Gehirn in toto herauspräpariert, in drei Teile 
zerschnitten, mit konzentriertem Sublimat mit etwas 2° Über- 
osmiumsäure fixiert, und mit basischer, polychromer Methylen- 
blaulösung unter nachfolgender Nachfärbung mittels Eosin gefärbt 
wurde. 
Es ist ratsam, recht stark in einer mit absolutem Alkohol 
gefüllten Kuvette 12—24 Stunden zu entfärben, bis die Schnitte 
ganz blass, oder wie ungefärbt aussehen. Mittels dieser Methode 
erscheint dann die ganze Fläche des Schnittes unter dem 
Mikroskope farblos, die Gliakerne etc. grünblau, die Ganglien- 
zellen blau, mit farblosem oder fast farblosem Zellinhalte. Wo 
