Zur Kenntnis der granulierten Leucocyten. 213 
Diese Methode rührt nicht von mir her, aber es ist ein 
merkwürdiger Zufall, dass ihr Entdecker ihren Wert gerade nach 
dieser Richtung hin nicht erkannte und selbst nach einem anderen 
Verfahren suchte, um die Leucocyten in vollkommener Weise zur 
Darstellung zu bringen. Es handelt sich um die Deetjensche (11) 
Agarmethode zur Darstellung der Blutplättchen, die ich nur wenig 
zu modifizieren brauchte. Man stellt sich eine 1 °/oige Lösung von 
Agar in 0,8"/oiger Kochsalzlösung her, die man zweckmässig zu 
je 3—5 ccm in sterile Reagensgläser abfüllt; die erstarrte Masse 
lässt sich im gut verschlossenen Glase auf diese Weise längere 
Zeit aufheben, doch rate ich dringend, dies nicht über 4 Wochen 
auszudehnen. Zur Untersuchung der in Betracht kommenden 
Flüssigkeit bringt man den Agar im Glase zunächst durch Er- 
hitzen in kochendem Wasser zur vollständigen Lösung und giesst 
ihn alsdann auf einer reinen, völlig ebenen Glasplatte in nicht 
zu dünner Schicht aus. Ein Zusatz phosphorsaurer Salze, wie 
es Deetjen angibt, ist unnötig und direkt schädlich. Ist der 
Agar wieder vollständig erstarrt und gut schneidbar geworden, 
so schneidet man kleine Plättchen aus der Agarschicht aus, die 
viereckig sein sollen und allseitig ein gutes Stück kleiner als die 
zur Benutzung kommenden Deckgläser sein müssen. Diese 
Plättehen, von denen man eine beliebige Anzahl herstellt, bringt 
man in grösseren Abständen auf eine ebene reine Glasplatte. 
Dann tupft man mit einem aufs sorfältigste gereinigten Deckglase 
rasch einen nicht zu grossen, aber auch nicht allzu kleinen 
Tropfen Blut oder Untersuchungsflüssigkeit ab und legt das Glas 
mit dem hängenden Tröpfehen nach unten vorsichtig und, ohne 
zu drücken oder zu schieben, auf das Agarplättchen, worauf sich 
die Flüssigkeit in dünner Schicht zwischen Agar und Deckglas 
ausbreitet. Bis zu der erst später erfolgenden Abnahme des 
Glases hat man sorgfältig darauf zu achten, dass man das Glas 
nicht berührt oder gar verschiebt. Will man die Zellen zur 
amöboiden Bewegung bringen, dann legt man die Glasplatte mit 
den beschickten Agarplättchen in einen Thermostaten von etwa 
37° und lässt sie etwa 5—10 Minuten dort; ebenso lange Zeit 
wartet man, wenn man die Präparate in gewöhnlicher Zimmer- 
temperatur belässt. Nun gibt man mit einer Pipette, ohne jedoch 
das Deckglas zu berühren, einige Tropfen einer 1 "/oigen Osmium- 
säurelösung von der Seite her unter das Deckglas und sorgt 
