Wachstumsperiode der Oocyte des Huhnes. 417 
Andrücken der Schnitte erwies sich für meine feinen Objekte misslich. 
Die verdünnte Phenolgelatinelösung hielt ich bei Bluttemperatur flüssig. 
Die darauf gebrachten Schnitte wurden wie aus warmem Wasser aufgefangen. 
Die überschüssige Gelatine wurde durch Fliesspapier abgesaugt und die 
Objektträger in einem geeigneten Halter auf der Kante stehend, bei Zimmer- 
temperatur getrocknet. Dieses Aufstellen der Objektträger auf die Kante 
ist notwendig, damit die Gelatine nach einer Seite abläuft und nur in 
möglichst dünner Schicht unter den Schnitten zurückbleibt; eine zu dicke 
Gelatineschicht färbt sich immer mit. Nach dem vollständigen Trocknen 
wurden die Präparate mit 10°oiger Formalinlösung nachbehandelt“. 
Zur Färbung der Präparate machte ich anfangs einige Versuche, ob 
und in wie weit die Heidenhainsche Eisenalaun-Hämatoxylinfärbung von 
einigen anderen Methoden übertroffen wurde. Die von Oarnoy angegebene 
konz. Delafieldlhämatoxylinfarbe befriedigte mich nicht. Die Mitochondrien- 
färbung nach Benda bot mir keine besonderen Vorteile. Die Cochenille- 
tinktur-Dotterfärbung nach Peter gab mit Hämatoxylinnachfärbung gute 
Resultate, ist aber wegen der lange dauernden Doppelfärbung umständlich. 
Den grössten Teil der Präparate habe ich mit Eisenalaun-Hämatoxylin 
nach M. Heidenhain gefärbt. Diese Färbung erwies sich für die Kern- 
strukturen immer als die sicherste und einfachste Methode. Zu Kontrast- 
färbungen benutzte ich am meisten Eosin, ausserdem aber auch ÖOrcein, 
Rubin, Orange, Pikrinsäure und Pikrinsäure-Fuchsin S. Bei den Kernserien 
der grossen Follikel habe ich meistens keine Kontrastfärbung angewandt. 
Von sämtlichen Präparaten sind für die Untersuchung nur die besten 
berücksichtigt worden. 
Für die Abbildungen habe ich die Präparate mit dem Leitzschen 
Zeichenokular bei Ölimmersion selbst skizziert. An der Hand dieser Skizzen 
hat meine Schwester die einzelnen Abbildungen nach dem mikroskopischen 
Bilde ausgeführt. 
Für die Technik wurden ausser den bekannten technischen Spezial- 
werken folgende Arbeiten benutzt: 
Benda: Die Mitochondrienfärbung und anderen Methoden zur Untersuchung 
der Zellsubstanzen. Verhandlungen der anatom. Gesellschaft, 15. Ver- 
sammlung in Bonn 1901, pag. 155. 
Burchardt: Bichromate und Zellkern. La cellule XII, 2, pag. 337, 1897. 
Olt: Das Aufkleben mikroskopischer Schnitte. Zeitschr. für wissenschaft. 
Mikroskopie, Bd. 23, pag. 323, Leipzig 1906. 
Peter: Eine neue Dotterfärbung. Ebenda, Bd. 21, pag. 314, Leipzig 1904. 
Untersuchungsbefunde. 
Das Ovar eines soeben ausgekrochenen Hühnchens ist ein 
links an der Aorta auf dem vordersten Nierenlappen liegendes 
flaches Hügelchen, welches sich von den benachbarten Organen 
durch seine hellrosa, fast weisse Färbung klar abhebt. Seine 
Länge beträgt 6—7 mm, die Breite etwa 2 mm und in der 
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