Beitrag zur Morphologie des Nebennierenmarkes. 493 
unserer Ansicht das tatsächliche Sekretionsprodukt, und zwar in 
flüssigem Zustande, zur Ansicht bringen. 
Von den zur Verfügung stehenden Methoden sind zu seiner 
Darstellung nur die chromhältigen Fixationsflüssigkeiten und 
unter diesen, wie es scheint, ausschliesslich die Chromformol- 
gemische verwertbar. Mit Chromsublimatgemischen und Chrom- 
osmiumgemischen erzielten wir keine befriedigenden Resultate. 
Wir haben erwähnt, dass sich die feinen Granula, und zwar 
in je einer Zelle gleichmässig, geehromt oder ungechromt 
präsentieren können (Fig. 5). Was nun die Markzellen mit ge- 
bräunten Granulis anlangt, so können dieselben nun wieder ein 
ungebräuntes (Fig. 5) oder ein gebräuntes (Fig. 6) inter- 
granuläres Plasma aufweisen. Schon dieser Befund spricht 
für die im früheren formulierte Hypothese, dass die Granula in 
einer aktiven Sekretionsphase das chromaffine Produkt bereiten 
und, wie sich nun weiter aussagen lässt, von einer gewissen 
Sekretionshöhe ab auch an das intergranuläre Plasma abgeben. 
Daselbst scheint es sich mit jener Flüssigkeit zu mengen, welche 
wir anlässlich der Besprechung der hydropischen Zellbeschaffenheit 
erwähnt haben. Es wird so die Zelle zunächst mit chromaffinem 
Sekret durchtränkt (dieses Stadium entspricht vermutlich dem- 
jenigen, in welchem die Zelle die diffuse Eisenchloridreaktion gibt). 
Die Durchtränkung der Zelle gibt sich dann auch in einem 
sehr charakteristischen Kernverhalten kund: Die Kerne selbst 
geben die Chromreaktion in gleicher Weise wie das umgebende 
Protoplasma (s. Fig. 6) in ihrem achromatischen Anteil. 
Eine Täuschung bezüglich dieses Befundes an den Kernen 
ist kaum möglich, wenn nur die Schnitte entsprechend dünn 
angefertigt werden. Bei einer Schnittdicke von 2—5 2 sind die 
Schnitte noch dick genug, um die Gelbfärbung erkennen zu 
lassen, andererseits dünn genug, um an geeigneten Stellen am 
höchsten oder am tiefsten Punkt oder an beiden angeschnittene 
Kerne aufzuweisen, also solche, bei welchen eine Täuschung 
durch die Färbung einer darunter oder darüber hinwegziehenden 
chromierten Protoplasmaschichte ausgeschlossen ist. Ganz ein- 
wandsfrei wird der Befund dadurch, dass sich etwa in nächster 
Nachbarschaft Zellen mit analog angeschnittenen Kernen, aber 
mit noch ungefärbtem, also weissem Kerninnern zeigen. 
