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2. Untersuchungsmethode. 
Die Auswahl einer Untersuchungsmethode ist äusserst wichtig, wenn 
es sich um derartig zarte Objekte, wie es die Nervenfasern sind, handelt. 
Beim Studium der Literatur gelangte ich bereits zur Überzeugung, dass hier 
die gewöhnlichen Untersuchungsverfahren nicht ausreichen und dass dieselben 
jedenfalls durch eine, auf die Untersuchung frischer, durch kein Fixierungs- 
mittel oder ein markauflösendes Reagens beeinflusster Nervenfaser begründete 
Methode kontrolliert werden müssen. Das Verfahren, welches am besten 
diesen Bedingungen entspricht, ist die Methylenblaufärbung. Es lässt sich 
darüber streiten, ob das Methylenblau die lebenden Elemente, oder die 
bereits absterbenden oder abgestorbenen tingiert, es kann jedoch nicht 
geleugnet werden, dass bei der Methylenblaufärbung jedenfalls das Material 
durch die Behandlung weniger verändert wird, als durch jede andere. Die 
mit Methylenblau gefärbten Nervenfasern weisen unter dem Mikroskop ein 
vollkommen normales Aussehen auf, ihr Mark zerfällt nicht in einzelne Schollen, 
wie an den Fasern, welche einige Zeit in physiologischer Kochsalzlösung 
gelegen haben ; die Konturen sind vollkommen normal, wie überhaupt nichts 
den Verdacht erwecken könnte, dass hier bereits abgestorbene und veränderte 
histologische Elemente vorlägen. Die Fasern behielten dieses Aussehen 
eine beträchtliche Zeit, so dass ich die Möglichkeit hatte, eine Skizze derselben 
zu entwerfen. Darauf traten die charakteristischen Figuren der Veränderung 
des Markes auf. Die Fasern begannen zu schrumpfen, ihre Form zu 
verändern und färbten sich diffus mit Methylenblau. Derartige morphologische 
Veränderungen der Fasern, welche, wie bekannt, mit den Veränderungen der 
physiologischen Eigenschaften nicht zusammenfallen, treten in verschiedenen 
Zeiträumen, bald früher, bald später auf. Gewöhnlich weisen jedoch die 
Fasern eine Stunde nachdem sie dem Tiere entnommen worden waren, noch 
keine Veränderungen auf, besonders wenn das Nervenstämmchen in toto 
gefärbt und die Fasern erst dann isoliert wurden, wenn es erforderlich 
war, die Untersuchung bei starker Vergrösserung vorzunehmen. — Zwecks 
Färbung der Nervenfasern schnitt ich gewöhnlich ein Stämmchen in toto 
aus und legte es, falls es nicht zu dick war, direkt in eine Petrischale 
auf eine dünne Schicht Glaswatte, welche mit einer schwachen Lösung 
(von !710°/o — !/ı# %/o — !/ıs°/o) von Methylenblau angefeuchtet war. War das 
Stämmchen zu dick, so spaltete ich es der Länge nach oder zerzupfte es 
leicht in der Längsrichtung. Darauf feuchtete ich die Oberfläche des 
Stämmchens mit den gleichen Methylenblaulösungen an, deckte die Schale zu, 
wobei ich an der unteren Fläche des Deckels einen in physiologischer 
Kochsalzlösung getränkten Wattebausch befestigte. In der Schale verblieb 
das Präparat gewöhnlich 10 bis 20 Minuten, worauf ich es auf einen Objekt- 
träger übertrug, es leicht mit Nadeln in einem Tropfen sehr schwacher 
Methylenblaulösung (!/so—!/40 °/o) zerzupfte und mit schwachen Vergrösserungen 
und starken Okularen ohne Deckglas untersuchte. In einigen Fällen, wie in 
den Stämmen des Trigeminus facialis, lassen sich die Fasern leicht isolieren, 
so dass häufig ein leichter Druck auf das Deckglas genügt, die Fasern 
genügend weit voneinander zu entfernen. Um die Präparate mit starken 
