338 Friedrich Meves: 
Die Schnitte, welche den Figuren 34—37 zugrunde liegen, 
gehören einem Embryo von der ersten Hälfte des vierten Tages 
an (das genaue Alter beträgt Sl Stunden oder drei Tage und 
9 Stunden). 
Fig. 34 ist ein Schnitt durch die Wandung des Herzohrs. 
Diese bietet das Bild einer einheitlichen, von hellen Räumen 
durchsetzten Protoplasmamasse, innerhalb deren Zellgrenzen nicht 
oder nur undeutlich zu erkennen sind. Das Protoplasma enthält 
lange, stark gewundene Chondriokonten, welche stellenweise, 
besonders in der Nachbarschaft der Kerne, zu dichteren Knäueln 
zusammengeballt sind. Die Chondriokonten strecken sich später 
gerade und differenzieren sich zu Myofibrillen. 
Fig. 35 ist ein Querschnitt durch den dorsalen Teil einer 
Rückenmarkshälfte, in welcher eine Anzahl Neuroblasten sichtbar 
sind, deren Achsenzylinderfortsätze sich ventralwärts erstrecken. 
Die Neuroblasten enthalten die gleichen Chondriokonten bezw. 
Ketten von solchen wie die Spongioblasten. Dieses Bild betrachte 
ich als beweisend dafür, dass die Ohondriokontenketten der Neu- 
roblasten die primitiven Neurofibrillen darstellen. Denn es sind 
offenbar die gleichen Fäden, welche sich bei der Silberimprägnation 
nach Ramön y Cajal schwarz färben. 
Die fertigen Neurofibrillen (auf späteren Stadien der 
Ontogenese) sind durch die Mitochondriamethoden nicht mehr 
färbbar; ebensowenig ist es bisher geglückt, die Vorläufer der 
Neurofibrillen in den Zellen des Medullarrohrs vor dem Beginn 
des dritten Tages durch Silberimprägnation darzustellen. Besta 
(1904) und Held (1905) ist dieses erst von der 60., Ramön 
y Cajal (1908) von der 52. Stunde der Bebrütung an gelungen. 
Mit diesem Zeitpunkt beginnt ein Abschnitt der Entwicklung, 
während dessen die Neurofibrillen sowohl durch die Mitochondria- 
methoden, als auch durch Silberimprägnation darstellbar sind. 
In Fig. 36 habe ich ein Spinalganglion (mit umgebendem 
Mesenchymgewebe) und ein Stück Rückenmark mit der aus- 
tretenden vorderen Nervenwurzel abgebildet. Einzelne der 
Spinalganglienzellen lassen zwei Fortsätze, einen zentralen und 
einen peripheren, erkennen, welche Chondriokonten bezw. Bündel 
von solchen enthalten. Die Erörterung sonstiger in Fig. 36 sicht- 
barer Details verschiebe ich auf eine spätere Arbeit. 
