Einbildung bei Paludina vivipara etc. 107 



geworden, dass man sich kaum mehr zurecht finden kann. Wenn 

 wirklich die Tetraden diese Bedeutung hätten, die ihnen die 

 mikromeristischen Vererbungstheorien zuschreiben, so müsste, 

 angesichts der Wichtigkeit der sich dabei abspielenden Prozesse, 

 eine grosse Einheitlichkeit in dem ganzen Tierreich nachzuweisen 

 sein. Das ist aber nicht der Fall. 



Es ist aber ein Unterschied in den Reifungsteilungen der 

 männlichen und weiblichen Geschlechtszellen. Während bei den 

 männlichen Geschlechtszellen auch das Plasma gleichmässig ver- 

 teilt wird und dadurch vier ziemlich lebensfähige Zellen entstehen, 

 in denen die Kernplasmastörung durch den grossen 

 C ' h r o m a t i n g e h a 1 1 bedingt wird (ein Teil vom Plasma wird 

 nachträglich bei der Spermienhistogenese abgestreift) , verläuft 

 die Reifung der Eier derart, dass dem späteren Schicksal gemäss, 

 nur eine von den Zellen die ganze Plasmamasse enthält, indem 

 die Richtungskörper nur verschwindend kleine Plasmamengen 

 bekommen. Die Kernplasmarelation wird hier durch 

 die grosse Plasmamasse hochgradig gestört. So 

 sehen wir, dass die Ursache der Störung in den beiden Geschlechts- 

 arten gerade im entgegengesetzten Verhältnis zwischen Kern und 

 Plasma beruht. Durch das Auftreten von der Amphimixis wird 

 dadurch die Eizelle in den Zustand vor der Ausstossung der 

 zweiten Richtungskörper gebracht; das Ei wird in Bezug auf 

 Chromatinmenge in den Zustand des parthenogenetischen Eies 

 versetzt und dadurch von neuem Entwicklungsfähig gemacht. 

 Wir kommen daher zu dem Resultat, dass die Befruchtung, von 

 der gewöhnlichen Parthenogenese nur den Vorteil der Amphimixis 

 für sich hat. 1 J Das befruchtete, wie auch das gewöhnliche 



') Wenn auch gewöhnlich bei der Reifung der parthenogenetischen 

 Eier die Bildung des zweiten Richtungskörpers ausbleibt, oder die angebahnte 

 Bildung desselben rückgängig gemacht wird Artemia — Brauer [93], 

 Petrounkewitsch [02], kommen auch Fälle vor, wo parthenogenetisch 

 sich entwickelnde Eier zwei Richtungskörper bilden (Drohneneier u. a.). 

 Über die hier möglichst mitspielenden Regulationsprozesse, welche die be- 

 treffenden parthenogenetischen Eier entwicklungsfähig machen, wissen wir 

 bis jetzt gar nichts, wie wir auch durchaus im unklaren sind über das 

 Wirken der Chemikalien bei der Herbeiführung der künstlichen Parthenogenese. 

 Es ist möglich, dass in den beiden Fällen ähnliche Regulationsprozesse sich 

 abspielen, welche im Stande sind, eine Normierung der Kernplasma Relation 

 herbeizuführen. Indem ich mich weiterer blossen Spekulationen über 

 diese Fragen enthalte, begnüge ich mich mit der Konstatierung dieser 

 Schwierigkeiten und mit dem Hinweis, dass sie später einmal vielleicht 

 befriedigend erklärt werden können. 



