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zu Stande, dass die vorhandene Chromatinmasse sich im Beginn 

 der ersten Reifungsteilung in der halben Anzahl von „taktischen 

 Verbänden". Chromosomen zusammenfindet. Dies ist eine Tat- 

 sache, die als solche hingenommen werden muss. Eine besondere 

 Erklärung dafür lässt sich nicht geben. Für den Fall, dass ein 

 kontinuierlicher Spiremfaden gebildet wird, kann man mit Brauer 

 annehmen, dass dieser Faden durch Querteilung in nur halb so 

 viel Segmente zerlegt wird wie bei der Mitose einer Somazelle. 



Die in halber Zahl auftretenden, der Länge nach gespaltenen 

 Segmente können bei einer Anzahl von Tieren durch das Auftreten eines 

 Querspalts noch einmal halbiert werden ; dadurch entstehen „Vierergruppen" 

 von der Art, wie sie von vom Rath und zahlreichen anderen beschrieben 

 sind. Das Auftreten dieses Querspalts ist meines Erachtens als ein Rück- 

 schlag in die Spermatogonienmitose aufzufassen ; irgendwelche Bedeutung 

 kommt ihm nicht zu. Speziell möchte ich bis auf weiteres auch heute noch 

 (ebenso wie 02, 2, S. 22) bezweifeln, dass es vorkommt, dass die Einzelstücke 

 der so gebildeten Vier ergruppen durch die beiden Reif ungst eilungen 

 auf die Spermatiden „verteilt" werden. 



Was weiter die Herabsetzung der Chromatinmasse an- 

 belangt, so besteht sie in einer Yiertelung derselben durch zwei 

 Teilungen, welche ohne Pause aufeinander folgen. Wie sich aus 

 dem oben gesagten ohne weiteres ergibt, muss das einzelne 

 Chromosom der Reifungsperiode, wenn es in die erste Teilung 

 eintritt, doppelt soviel Chromatinmasse enthalten wie ein 

 Chromosom einer Somazelle („Normalchromosom") im Beginn der 

 Mitose. Da es nun durch die beiden Reifungsteilungen, zwischen 

 welchen ein Ruhestadium ausfällt, zweimal nach einander halbiert 

 wird, besitzt es nach Ablauf der zweiten Reifungsteilung nur 

 noch die halbe Chromatinmasse wie ein Normalchromosom im 

 Beginn der Mitose oder noch ebensoviel Chromatinmasse wie ein 

 Normalchromosom am Schluss derselben. 



Von derartigen Chromosomen, von denen jedes einem 

 Chromosom einer Somazelle am Schluss der Mitose aequivalent 

 ist, erhält nun der Kern der Spermatide, welcher sich zum 

 Spermienkopf umwandelt, und ebenso der Eikern, die halbe 

 Normalzahl. Beide Kerne besitzen demnach am Schluss der 

 zweiten Reifungsteilung zunächst jeder nur ein Viertel der Chro- 

 matinmasse eines in die Teilung eintretenden Normalkerns. Bis 

 zur Kopulation der Vorkerne im befruchteten Ei wächst ihre 

 Chromatinmasse wieder auf das doppelte an ; dadurch erhalten 



