Zur Morphologie des Schweineblutes. 649 



einander: ,,Das eine System, das lymphoide, bildet durch Teilung von grossen, 

 blasskernigen , ungranulierten Zellen (grosse Lymphocyten, Lymphogonien) 

 das Endprodukt seiner Differenzierungsreihe, den kleinen Lymphocyten der 

 Lymphe und des strömenden Blutes. Dieser altert und geht als Lymphocyt 

 zu Grunde. Eine embryonale Vorstufe der grossen Lymphocyten, welche im 

 normalen Lymphoidgewebe später nicht mehr vorkommen, dürften die Lym- 

 phoidzellen darstellen ; sie stehen jedenfalls der gemeinsamen Stammzelle 

 näher. Das zweite System ist das myeloide. Der charakteristische Moment 

 seiner leukoblastischen Differenzierung ist die Bildung granulierter Elemente. 

 Diese erfolgt zunächst aus ungranulierten einkernigen Elementen , welche 

 von den grossen Lymphocyten (schwach basophiles Protoplasma) des Lym- 

 phoiden-Apparates zu scheiden sind, den lymphoiden Markzellen. Diese bilden 

 unter Abnahme der Basophilie des Protoplasma und unter Zunahme der 

 Protoplasmamasse Granulationen und zwar feinkörnige und grobkörnige ''. 

 T ü r k leitet also die kleinen Lymphocyten von den grossen ab; „im normalen 

 Blut ist der grosse Lymphocyt der Ausgangspunkt der Lymphocytengruppe. 

 Der Ausgangspunkt der granulierten Zellen ist die lymphoide Markzelle. 

 (Stark basophiles Protoplasma.)" 



Beide Ausgangsformen enstammen aber einer gemeinsamen Form der 

 lymphoiden Stammzelle, die im postembryonalen Leben normaler Weise nicht 

 mehr vorhanden ist. 



In unserem Knochenmark haben wir mit der Triacidfärbung 

 folgende Zellen feststellen können : polymorphkernige Neutrophile, 

 neutrophile kleine Myelocyten mit meist dunklerem Kern und 

 neutrophile grosse bis ganz grosse Myelocyten mit blassem Kern, 

 dann Zellen vom Typus der Myelocyten, aber mit äusserst spär- 

 lichen Granulationen und schliesslich Zellen ohne Granulationen, 

 mit teils schmalem, teils breiterem Protoplasmaleib. Dann kleine 

 und grosse eosinophile Myelocyten, wenige polymorphkernige 

 eosinophile und Lymphocyten. 



Färben wir ein solches Knochenmarkspräparat nach der 

 eingangs geschilderten Mastzellenmethode mit alkoholischem 

 Methylenblau, so finden wir wieder Normozyten und Normoblasten, 

 dann die durch ihre charakteristische Zellform leicht erkenn- 

 baren polymorphkernigen Neutrophilen, deren Protoplasma voll- 

 kommen ungefärbt bleibt, dann neutrophile Myelocyten, deren 

 Protoplasma eine mehr oder weniger starke basophile Quote auf- 

 weist. Solche Myelocyten haben einen Kern, der sich ziemlich 

 dunkel färbt, das Protoplasma ist lichter und sieht so aus, als 

 ob es mit feinsten blauen Stäubchen überschüttet wäre; dann 

 finden wir Zellen, deren Protoplasmasaum ungefähr in einem Drittel 

 des Umfanges ebenso beschaffen ist, während die beiden anderen 



