Der feinere Bau des Gehörorgans. 703 



gebettet, dieses dreimal nach je Va Stunde gewechselt und 

 schliesslich durch 58° Paraffin ersetzt, in welchem die Objekte 

 nur l /a Stunde verweilten. 



Was die Färbung der Präparate betrifft, so scheint mir bei 

 den mit osmiumhaltigen Fixierungsmitteln behandelten Objekten 

 starkes Osmieren und Nachbehandlung mit rohem Holzessig recht 

 befriedigende Färbungen zu geben. 



Sollte in anderer Weise gefärbt werden, wurden die Schnitte 

 mit H-2 O2 (Mercks Perhydrol) behandelt, bis sie vollkommen 

 entfärbt waren. Solche Objekte wurden dann so wie meist auch 

 alle auf andere Weise fixierten mit Eisenhämatoxylin nach 

 Heidenhain gefärbt. Diese Färbung wurde speziell für das 

 Gehörorgan in einer komplizierten Weise von Held modifiziert, 

 welcher ohne genauere Angabe zur Beize neben Eisenalaun, 

 Chromalaun und Alsol empfahl, zur Färbung Molybdänhämatoxylin. 

 Es ist mir nicht gelungen, mit Modifikationen in dieser Pachtung 

 bessere Differenzierungen zu erreichen, als mit der gewöhnlichen 

 Eisenhämatoxylinfärbung bei genügend vorsichtiger Differenzierung. 

 Denn es gelang mir auch mit der letzteren an lange, mit Kalium- 

 bichromat-Formol-Eisessig fixierten Objekten die Stützstrukturen 

 in den Epithelien, wenn auch etwas weniger gut die marklosen 

 Nerven zur Darstellung zu bringen. Speziell bei abwechselndem 

 Differenzieren mit verdünntem, salzsaurem Alkohol und Eisen- 

 alaunlösung hat man es in der Hand ; diese Strukturen besonders 

 scharf hervortreten zu lassen. Nach der Differenzierung blieben 

 die Schnitte, wie Heidenhain es empfohlen hat, über Nacht 

 in Chlorammoniumlösung, wodurch die Färbung haltbarer wurde. 



Neben Eisenhämatoxylin wurde auch Apathys Haematein 

 und Thionin und die Weigert sehe Markscheidenfärbung mit 

 Vorteil verwendet. 



Häufig wurde eine Doppelfärbung vorgenommen. Ich benutzte 

 dazu meist Rubin S, oder auch das von Hei denhain empfohlene 

 Kongokorinth oder auch letztere beide mit nachheriger Färbung 

 in prikrinsaurem Alkohol. Speziell werden durch letztere Methode 

 viele feine Details in der Membr. basilaris, in der M. tectoria. 

 dem Linibus spiralis und in verschiedenen bindegewebigen Teilen 

 gut hervorgehoben, ohne dass dabei die durch Eisenhämatoxylin 

 dargestellten Strukturen an Deutlichkeit eingebüsst hätten. 



