704 Walther Kolmer: 



Da meine Bemühungen speziell darauf gerichtet waren, den 

 Verlauf der Nerven und der Neurofibrillen in ihnen und deren 

 Beziehungen zu den Sinneszellen darzustellen, wurden diejenigen 

 Methoden versucht, welche einerseits Übersichtspräparate über 

 den Verlauf einzelner Fasern auf längere Strecken liefern, wie 

 die Chromsilberimpregnation und die vitale Methylenblaufärbung, 

 andererseits diejenigen Methoden herangezogen, welche zur 

 Darstellung der Neurofibrillen geeignet erschienen : die Methoden 

 von Bielschowski (4) und Cajal (7). 



Die Chromsilbermethoden haben im Gehörorgan speziell 

 den Nachteil, ausser den Nerven noch allerlei andere Gebilde 

 und diese im Zusammenhang zu imprägnieren, wie man auch 

 aus den teilweise widersprechenden Resultaten entnehmen kann, 

 die z. B. Retzius (41), Lenhossek (34) und Ayers (3) mit 

 dieser Methode erhalten haben. Auch eignet sie sich nur für 

 Embryonen oder kalkarme Objekte neugeborener kleiner Tiere. 

 Es kam daher diese Methode von vornherein weniger in Betracht. 



Die vitale Methylenblaufärbung ergab in einer grossen Anzahl 

 von Versuchen, die an Kaninchen und Katzen ausgeführt wurden, 

 bei Injektion ins Gefässsystem recht unbefriedigende Resultate. 

 Etwas bessere bei Einwirkung des Methylenblaus nach dem Vor- 

 gange Dogiels auf direkt freipräpariertes häutiges Labyrinth 

 in Ringerscher Lösung oder Serum. Auf diese Weise lässt sich 

 auchmanches beim Pferd und Schwein erzielen. Eine befriedigende 

 Fixierung der gefärbten Elemente mit den verschiedensten dazu 

 empfohlenen Methoden gelang nicht, auch osmiumhaltige Flüssig- 

 keiten vermochten den Übelstand nicht zu beseitigen. Viel bessere 

 Resultate lieferten die neueren Methoden zur Darstellung der 

 Achsenzylinder und seiner Neurofibrillen. 



Die Methoden Bielscho wskis (4) wurden nach seinen 

 älteren und neueren Angaben mit Erfolg angewendet. Sie eigneten 

 sich gut, speziell zur Darstellung der Achsenzylinder im Gebiete 

 der Schneckenachse bei Embryonen und jungen Tieren. Die 

 Färbung der Neurofibrillen gelang auch in den Ganglienzellen 

 meist befriedigend, versagte aber meist im Bereiche der Sinnes- 

 zellen. Besonders günstig erwies sich die Methode an Gefrier- 

 schnitten. Es wurde mit Formol (bei Embryonen), mit Formol- 

 Osmium-Salpetersäure oder Formol-Salpetersäure bei grösseren 

 Tieren fixiert und die Gefrierschnitte mit Hilfe eines Kohlensäure- 





