Anatomie des Frosch- und Schildkrötenherzens. 793 



Wie meine früheren Untersuchungen gezeigt haben, lassen 

 die mit einer l°/oigen Osmiumsäurelösung behandelten Nerven- 

 zellen erkennen, dass der gerade Zellfortsatz bei seinem Austritte 

 aus der Zelle aus einer Masse feiner Nervenfibrillen besteht. 1 ) 

 Meine letzterzeit an den Nervenzellen des Frosch- und Schild- 

 krötenherzens angestellten Untersuchungen zwingen mich zu der 

 Annahme, dass man sich diese Nervenzellen als aus Fadenknäueln 

 bestehend vorstellen muss, wobei letztere dem Kerne und Kern- 

 körperchen ihren Ursprung verdanken ; die Quelle der Nerven - 

 energie ist in dem Kerne zu suchen, während dagegen die 

 Nervenfäden nur als Leiter dieser Energie aufzufassen sind. 



Auf Grund meiner Beobachtungen am Muskel- und Nerven- 

 apparate des Herzens beim Frosche und der Schildkröte des 

 Kaspischen Meeres gelange ich zu den folgenden Thesen : 



1. Die Herzmuskeln des Frosches, nämlich die Muskeln der 

 Vorhöfe, des Ventrikels und des Aortenbulbus, bestehen aus netz- 

 förmig miteinander verbundenen Bündeln verschiedener Dicke, 

 bis auf die feinsten Verzweigungen derselben, die sämtlich aus 

 quergestreiften Muskelelementen zusammengesetzt erscheinen. 



2. Die Muskeln der den Sinus bildenden Venen erscheinen 

 in Gestalt von Bündeln, die in verschiedenen Richtungen ver- 

 laufen und ihrer Struktur nach den glatten Muskelelementen 

 beizuzählen sind. 



Die Muskeln der Vorhöfe und des Septum stehen weder 

 mit dem Ventrikel noch mit dem Aortenbulbus in einem direkten, 

 etwa durch Muskelbrücken vermittelten Zusammenhange. Zwischen 

 den Vorhöfen und dem Ventrikel liegt eine Zwischenzone, in welcher 

 weder quergestreifte noch glatte Muskelfasern zu finden sind. 



3. Die Struktur der quergestreiften Muskeln der oben ge- 

 nannten Herzabschnitte und die Art und Weise, wie die betreffenden 

 Muskelbündel und deren Verzweigungen zu dichten Netzbildungen 

 zusammentreten — dies alles lässt sich am leichtesten mit Hilfe 

 verschiedener Färbungs- und Härtungsmittel beobachten, wie 

 z. B. mit einer 1 /2°/oigen Osmiumsäurelösung, einer l fa — 2°/oigen 

 Pikrinsäurelösung, einer Va^oigen Essigsäurelösung, mit Aethyl- 

 alkohol von gewisser Konzentration, sowie auch mittels vieler 

 anderer Reagentien, ja sogar auch ohne Einwirkung der letzteren, 



x ) J. Dogiel: Archiv für mikrosk. Anatomie, Bd. 14, Taf. 28, Fig. 5. 



