Studien über das Blut. 393 



Man bringt in eine niedrige Glasscliale oder Glasdose, deren 

 Öffnung ausreiclit, um zwei oder drei Objektträgern nebeneinander 

 Platz zu bieten, einige ccm einer P/oigen Lösung von Osmiumsäure 

 (Osmiumtetroxyd) und setzt die Objektträger, die man auf die 

 offene Schale legt, 1 Minute den Dämpfen aus. Dann sticlit man 

 in die gereinigte (schweissfreie !) Fingerbeere ein und streiclit den 

 austretenden Bluttropfen mit dem Finger rascli auf der Dampf- 

 seite des Objektträgers in möglichst dünner Schicht aus. wobei 

 man allerdings den Finger nicht zu sehr aufdrücken darf, um 

 die Blutkörperchen nicht platt zu pressen. Ebenso rasch bringt 

 man den Objektträger, die Blntschicht den Dämpfen zugekehrt, 

 wieder auf die Glasdose und belässt sie dort ^ji bis V2 Minute 

 (nicht länger!!), gleichviel ob das Blut getrocknet ist oder nicht; im 

 letzteren, dem häufigeren Falle überlässt man dann das Trocknen 

 einfach der Luft. Ist das geschehen, so ist eigentlich das Präparat 

 schon fertig; denn es eignet sich so schon vollständig für das 

 Studium der Form der Blutkörperchen. Man hat nämlich nur 

 nötig, einen Tropfen Wasser und ein Deckglas auf den Objekt- 

 träger zu bringen, die roten Blutkörperchen erscheinen dann in 

 gleicher Form und Farbe wie im frischen Blutpräparat. Ein 

 derartiges Präparat lässt sich auch als Dauerpräparat aufbewahren, 

 man braucht nur das Deckglas wieder abzunehmen und das Wasser 



ansprucht. Malassez hat schon 1882 für Ausstrichpräparate des Knochen- 

 marks die Osmiumdampf-Fixation vor dem Eintrocknen empfohlen und J 1 1 y 

 hat 1902 dieselbe Methode auf das Blut angewandt. Wie ein Blick in die 

 Zusammenstellungen der allgemeinen mikroskopischen und speziell -häma- 

 tologischen Hand- und Lehrbücher zeigt, sind Jollys Angaben unbekannt 

 geblieben und infolgedessen auch mir entgangen ; der Grund hierfür ist darin 

 zu suchen, dass die betr. Angaben nur nebenbei gemacht wurden und ausserdem 

 die Autoren selbst wieder von der Methode abkamen, Aveil sie die Färbbarkeit 

 herabgesetzt fanden (cf. meine Ausführungen in Fol. haematol. 1906, No. 5). 

 Was diesen Mangel angeht, so trifft er nur dann zu, wenn man die Dämpfe 

 zulange einwirken lässt; hält man sich an meine Zeitvorschriften, so wird 

 man überhaupt nicht unter erschwerter Färbbarkeit zu leiden haben. Dann 

 aber bin ich doch genötigt, hervorzuheben, dass Jolly den Wert der Methode 

 gerade für die Darstellung der natürlichen und der passageren Formen der 

 Erythrocyten (und auch der Blutplättchen — Verh. d. anat. Gesellschaft, 

 Rostock 1906) vollständig übersah, während ihre grosse Bedeutung, wie ich 

 nachwies, vor allem in diesem Vorzug liegt. Endlich ist die fixatorische 

 Vorbehandlung des Objektträgers vor dem Ausbreiten der Blutschicht weder 

 von Malassez noch von Jolly geübt worden. 



